tert-butyl(2-methoxy-6-vinylbenzyloxy)dimethylsilane | 906102-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl(2-methoxy-6-vinylbenzyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[(2-ethenyl-6-methoxyphenyl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 906102-60-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 278.467
• InChiKey: JVYMIJYNVRRXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(2-methoxy-6-vinylbenzyloxy)dimethylsilane 、 (3aS,4S,6R,6aR)-2,2,4-trimethyl-6-vinyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到tert-butyl(2-methoxy-6-((E)-2-((3aR,4R,6S,6aS)-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)vinyl)benzyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-曲三醇的立体选择性全合成

  摘要：

  （+）-varitriol（一种抗肿瘤天然产物）的立体选择性全合成是通过两种通用策略完成的，从可商购获得的d -（-）-核糖和乙基（S）-乳酸酯开始。合成目标分子的关键步骤是环氧化，环化，二羟基化和Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.068
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-6-vinylphenyl)-methanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到tert-butyl(2-methoxy-6-vinylbenzyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-varitriol的第一个全合成。

  摘要：

  （+）-varitriol（一种抗肿瘤天然产物）的高度立体选择性全合成是首次从可商购的甲基α，D-甘露吡喃糖苷和2,6-二羟基苯甲酸中获得。

  DOI：

  10.1021/jo8013534

文献信息

• An efficient total synthesis and absolute configuration determination of varitriol
  作者：Ryan T. Clemens、Michael P. Jennings

  DOI：10.1039/b603931f

  日期：——

  The first total synthesis and the absolute configuration determination of varitriol are described.

  描述了第一总合成和绝对构型确定的varitriol。