2-(4-((R)-1-甲基吡咯烷-2-基)丁酰基)-6-(3-(吡嗪-2-基)吡咯烷-1-基)-3H-苯并[b]吡啶并[3,2,1-kl]苯噁嗪-3-酮 | 865311-47-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-(4-((R)-1-甲基吡咯烷-2-基)丁酰基)-6-(3-(吡嗪-2-基)吡咯烷-1-基)-3H-苯并[b]吡啶并[3,2,1-kl]苯噁嗪-3-酮
• 中文别名: 5-氟-N-[2-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]乙基]-3-氧代-6-[3-(2-吡嗪基)-1-吡咯烷基]-3H-苯并[B]吡啶并[3,2,1-KL]吩嗪-2-甲酰胺
• 英文名称: quarfloxin
• 英文别名: CX-3.543；15-fluoro-N-[2-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethyl]-18-oxo-14-(3-pyrazin-2-ylpyrrolidin-1-yl)-12-oxa-1-azapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-2,4,6,8,10,13(21),14,16,19-nonaene-19-carboxamide
• CAS: 865311-47-3
• 化学式: C₃₅H₃₃FN₆O₃
• 分子量: 604.684
• InChiKey: WOQIDNWTQOYDLF-CGAIIQECSA-N

物化性质

• 沸点：
  845.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙胺 、 15-Fluoro-18-oxo-14-(3-pyrazin-2-ylpyrrolidin-1-yl)-12-oxa-1-azapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-2,4,6,8,10,13(21),14,16,19-nonaene-19-carboxylic acid 在 2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙胺 作用下， 生成 2-(4-((R)-1-甲基吡咯烷-2-基)丁酰基)-6-(3-(吡嗪-2-基)吡咯烷-1-基)-3H-苯并[b]吡啶并[3,2,1-kl]苯噁嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinobenzoxazine analogs

  摘要：

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物： 并且其药学上可接受的盐，酯和前药； 其中A，U，V，W，X和Z是取代基。 本发明还涉及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US07141565B1

文献信息

• Novel benzothiazole compounds and methods of use thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060063761A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of preparing compounds having formula (1), (2), (5), and ((6A)-(6D)) comprising contacting the corresponding ester, an amine with formula NHR 1 R 2 , and a Lewis acid having formula ML n , wherein L is a halogen atom or an organic radical, n is 3-5, and M is a group III elemental atom, a group IV elemental atom, As, Sb, V or Fe, wherein A, B, V, X, Z, W, R 1 , R 2 , R 5 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , and Z 8 are substituents. Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , and Z 8 are substituents.

  本发明涉及制备具有式（1）、（2）、（5）和（（6A）-（6D））的化合物的方法，包括接触相应的酯、具有式NHR1R2的胺和具有式MLn的Lewis酸，其中L是卤素原子或有机基团，n为3-5，M为III族元素原子、IV族元素原子、As、Sb、V或Fe，其中A、B、V、X、Z、W、R1、R2、R5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7和Z8为取代基。Z4、Z5、Z6、Z7和Z8为取代基。
• Substituted quinobenzoxazine analogs
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07141565B1

  公开（公告）日：2006-11-28

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物： 并且其药学上可接受的盐，酯和前药； 其中A，U，V，W，X和Z是取代基。 本发明还涉及使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED QUINOBENZOXAZINE ANALOGS
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20080261963A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物，以及其药学上可接受的盐、酯和前药： 其中A、U、V、W、X和Z是取代基。本发明还涉及使用这些化合物的方法。
• METHODS FOR TREATING ABERRANT CELL PROLIFERATION DISORDERS
  申请人：RYCKMAN David M.

  公开号：US20080318938A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates in part to methods for inhibiting proliferation of cancer cells and treating one or more cell proliferative conditions using compounds described herein.
• METHODS FOR TREATING OPHTHALMIC DISORDERS
  申请人：WHITTEN Jeffrey P.

  公开号：US20080318939A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates in part to methods for treating ophthalmic conditions using compounds described herein. The conditions to be treated include various ocular cancers. The compositions employed include a polycyclic quinolinone derivative or related heteroaromatic analog thereof.