2-(1-Benzoyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-bromo-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 894431-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(1-Benzoyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-bromo-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(1-benzoyl-2-oxo-2-phenylethyl)-3-bromo-1(2H)-quinolinecarboxylate；ethyl 3-bromo-2-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 894431-97-1
• 化学式: C₂₇H₂₂BrNO₄
• 分子量: 504.38
• InChiKey: ZTXITXXZWPYNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.7h， 生成 2-(1-Benzoyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-bromo-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CeCl3·7H2O/NaI促进活化喹啉和异喹啉的有效烷基化

  摘要：

  在CeCl 3 ·7H 2 O/NaI 存在下，活性亚甲基化合物与氯甲酸酯活化的喹啉和异喹啉顺利加成，分别得到2-烷基-1,2-二氢喹啉和1-烷基-1,2-二氢异喹啉。产率高选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.448

文献信息

• CeCl₃·7H₂O/NaI-promoted Efficient Alkylation of Activated Quinoline and Isoquinoline
  作者：J. S. Yadav、B. V. S. Reddy、K. Sathaiah、P. Narayana Reddy

  DOI：10.1246/cl.2006.448

  日期：2006.4

  Active methylene compounds undergo smooth addition to quinolines and isoquinolines activated by chloroformate in the presence of CeCl 3 ·7H 2 O/NaI to afford 2-alkyl-1,2-dihydroquinoline and 1-alkyl-1,2-dihydroisoquinoline, respectively in excellent yields with high selectivity.

  在CeCl 3 ·7H 2 O/NaI 存在下，活性亚甲基化合物与氯甲酸酯活化的喹啉和异喹啉顺利加成，分别得到2-烷基-1,2-二氢喹啉和1-烷基-1,2-二氢异喹啉。产率高选择性。