N-{(S)-1-[Hydroxy-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-2-(2-methyl-propane-1-sulfonylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide | 537706-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{(S)-1-[Hydroxy-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-2-(2-methyl-propane-1-sulfonylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl]-2-(2-methylpropylsulfonylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanamide
• CAS: 537706-98-2
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₇S
• 分子量: 536.649
• InChiKey: UUOQKHSPQJJZFV-FUHYEJFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(S)-1-[Hydroxy-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-2-(2-methyl-propane-1-sulfonylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide 、 戴斯-马丁氧化剂 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Methyl-propane-1-sulfonylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-N-[(S)-1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl)-propyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030105099A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylcarbodiimide 、 2-(2-Methyl-propane-1-sulfonylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid 、 (S)-2-Amino-1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-butan-1-ol 在 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give N-{(S)-1-[Hydroxy-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-2-(2-methyl-propane-1-sulfonylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide as an off white solid (41 mg) (mixture of diastereoisomers)的产率得到N-{(S)-1-[Hydroxy-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-2-(2-methyl-propane-1-sulfonylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型的S型卡特普西酶抑制剂，其药用盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US07030116B2

文献信息

• US7030116B2
  申请人：——

  公开号：US7030116B2

  公开（公告）日：2006-04-18