2,2,2-trifluoro-N-[10-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]acetamide | 873304-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[10-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]acetamide
• CAS: 873304-22-4
• 化学式: C₄₉H₆₆F₃N₅O₅
• 分子量: 862.089
• InChiKey: UDPSPKRBAADEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[10-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]acetamide 、 对甲苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[10-[[5,11,17,23-tetrakis[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]decyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  四重四脲杯[4]芳烃-自组装树状聚合物形成的潜在核心。

  摘要：

  由叔丁基杯[4]芳烃三丙醚经五步合成了在CO 2或NH 2的作用下在窄边单官能化的宽边四脲杯[4]芳烃。它们通过狭窄的边缘与固定在1,3-交替构象中的中心杯[4]芳烃的共价键合导致五元螺旋[4]芳烃9带有呈柔性四面体排列的圆锥构象中的四个四脲衍生物。在不同条件下研究了它们通过形成氢键合二聚体胶囊的自组装。1 H NMR光谱和动态光散射证实了类型9的四-四脲衍生物与四甲苯脲10的四重异二聚。

  DOI：

  10.1039/b509948j
• 作为产物：
  描述：

  10-[(5,11,17,23-Tetranitro-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decan-1-amine 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[10-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]decyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  四重四脲杯[4]芳烃-自组装树状聚合物形成的潜在核心。

  摘要：

  由叔丁基杯[4]芳烃三丙醚经五步合成了在CO 2或NH 2的作用下在窄边单官能化的宽边四脲杯[4]芳烃。它们通过狭窄的边缘与固定在1,3-交替构象中的中心杯[4]芳烃的共价键合导致五元螺旋[4]芳烃9带有呈柔性四面体排列的圆锥构象中的四个四脲衍生物。在不同条件下研究了它们通过形成氢键合二聚体胶囊的自组装。1 H NMR光谱和动态光散射证实了类型9的四-四脲衍生物与四甲苯脲10的四重异二聚。

  DOI：

  10.1039/b509948j