(3aS,4S,5R,6R,6aS)-3-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6,6a-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylic acid | 881021-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6R,6aS)-3-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6,6a-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylic acid
• CAS: 881021-40-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₈
• 分子量: 344.362
• InChiKey: ATKDJGPBNNIBHK-GBFPNCBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6R,6aS)-3-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6,6a-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylic acid 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79112

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium monoperoxyphthalate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到(3aS,4S,5R,6R,6aS)-3-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6,6a-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79112

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Merrilactone and Its Analogs
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20090131498A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  This invention provides a method of synthesizing enantioenriched merrilactone A and enantiopure merrilactone A, as well as an improved method of synthesizing racemic merrilactone. This invention also provides intermediate compounds and methods of treating peripheral neuropathies
• WO2006/79112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——