(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-propionic acid | 1027955-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-propionic acid
• 英文别名: Boc-Tyr-Tyr(Bn)-OH；(2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 1027955-92-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₇
• 分子量: 534.609
• InChiKey: YGSXKFCNWLMEQY-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-propionic acid 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (9S,12S,15S)-15-Amino-12-(4-benzyloxy-benzyl)-11,14-dioxo-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-2-oxa-10,13-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3,5,7(22),17(21),18-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  轻度的Ullmann型联芳醚通过邻位取代基和配体作用的结合而形成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503538
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  轻度的Ullmann型联芳醚通过邻位取代基和配体作用的结合而形成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503538