tert-butyl 2-(but-3-enyl-tert-butoxycarbonylaminocarbonyl)-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate | 873783-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(but-3-enyl-tert-butoxycarbonylaminocarbonyl)-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[but-3-enyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamoyl]-3-iodoindole-1-carboxylate
• CAS: 873783-20-1
• 化学式: C₂₃H₂₉IN₂O₅
• 分子量: 540.398
• InChiKey: QDNHLEOMDGPUEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(but-3-enyl-tert-butoxycarbonylaminocarbonyl)-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate 在 palladium diacetate potassium chloride 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到di-tert-butyl 5-methylene-1,3,4,5-tetrahydro-1-oxoazepino[3,4-b]indole-2,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的zepino [3,4- b ]吲哚的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过催化Heck反应实现5-取代的叠氮基[3，4- b ]吲哚核芯结构的制备。报告了这种方法的范围和局限性。为了制备吲哚，研究了5-乙氧基羰基亚甲基-1,3,4,5-四氢-1-氧杂氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-2,10-二羧酸二叔丁酯的反应性（1）。菊膜二碱及其衍生物的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420728
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲哚-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl 2-(but-3-enyl-tert-butoxycarbonylaminocarbonyl)-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的zepino [3,4- b ]吲哚的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过催化Heck反应实现5-取代的叠氮基[3，4- b ]吲哚核芯结构的制备。报告了这种方法的范围和局限性。为了制备吲哚，研究了5-乙氧基羰基亚甲基-1,3,4,5-四氢-1-氧杂氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-2,10-二羧酸二叔丁酯的反应性（1）。菊膜二碱及其衍生物的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420728