(2R,3R,4R)-1,3,4-Tris-benzyloxy-hept-6-ene-2,5-diol | 312757-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R)-1,3,4-Tris-benzyloxy-hept-6-ene-2,5-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hept-6-ene-2,5-diol
• CAS: 312757-11-2
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅
• 分子量: 448.559
• InChiKey: MJZQJUWDIOVYGJ-RFBUSEEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1,3,4-Tris-benzyloxy-hept-6-ene-2,5-diol 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-((1S,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclopent-2-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  直接合成呋喃糖-d-阿拉伯呋喃糖的研究

  摘要：

  从2,3,5-三-O-苄基-d-阿拉伯呋喃糖分五个步骤制备了氨基甲酸-d-阿拉伯呋喃糖的关键环戊烯类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01355-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃阿拉伯糖 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(2R,3R,4R)-1,3,4-Tris-benzyloxy-hept-6-ene-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  直接合成呋喃糖-d-阿拉伯呋喃糖的研究

  摘要：

  从2,3,5-三-O-苄基-d-阿拉伯呋喃糖分五个步骤制备了氨基甲酸-d-阿拉伯呋喃糖的关键环戊烯类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01355-1

文献信息

• Studies directed toward the synthesis of carba-d-arabinofuranose
  作者：Mohindra Seepersaud、Yousef Al-Abed

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01355-1

  日期：2000.10

  The key cyclopentene analog of carba-d-arabinofuranose was prepared in five steps from 2,3,5-tri-O-benzyl-d-arabinofuranose.

  从2,3,5-三-O-苄基-d-阿拉伯呋喃糖分五个步骤制备了氨基甲酸-d-阿拉伯呋喃糖的关键环戊烯类似物。