5-Methoxy-4-methyl-2-aethyl-oxazol | 89775-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methoxy-4-methyl-2-aethyl-oxazol
• 英文别名: 2-ethyl-5-methoxy-4-methyl-oxazole；2-Ethyl-5-methoxy-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 89775-46-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: FTKOGZTZKVCHNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-4-methyl-2-aethyl-oxazol 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 polystyrene-divinylbenzene copolymer 、 氧气 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到5-ethyl-3-methoxycarbonyl-3-methyl-1,2,4-dioxazole
  参考文献：
  名称：

  Bondock, Samir; Latif, Ehab Abdel; Lex, Johann, Journal of Chemical Research, 2005, # 7, p. 422 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Propionyl-alanin-methylester 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Methoxy-4-methyl-2-aethyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Kondrat'ewa,G.Y.; Tschshi-Chen,K., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2315 - 2320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first nucleophilic aromatic substitution of suitably activated 2-methoxyfurans with Grignard reagents
  作者：M.Rosaria Iesce、M.Liliana Graziano、Flavio Cermola、Stefania Montella、Lucrezia Di Gioia

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01430-8

  日期：2003.7

  The reaction of 2-methoxyfuroates 1 with Grignard reagents 2 leads to tertiary alcohols or SNAr products depending on the position of the alkoxycarbonyl group. OMe-Displacement occurs only for 3-substituted derivatives. It takes place even for 3-acetyl-2-methoxyfuran while the presence of a further ester function at 4 position induces the formation of the sole 4-tertiary alcohol. The OMe-substitution

  2- methoxyfuroates反应1与格氏试剂2个通向叔醇或S ñ取决于烷氧基羰基的位置氩产品。OMe位移仅发生在3取代的衍生物上。即使对于3-乙酰基-2-甲氧基呋喃，它也发生，而在4位上进一步的酯官能团的存在诱导了唯一的4-叔醇的形成。已经证实了OMe取代具有广泛的呋喃和Grignard试剂，并且仅在与作为离域阴离子的苄基和烯丙基试剂的反应中发现了低收率。给出了机械解释。