3-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)oxazolidin-2-one | 885042-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(6-Bromo-2-methoxy-3-methyl-4-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 885042-02-4
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₄
• 分子量: 358.232
• InChiKey: BQBHDCWKCVHECN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)oxazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的全合成卟啉

  摘要：

  描述了一种简洁有效的植物毒素卟啉的全合成方法。合成的关键步骤基于Parham环化方法，该方法能够创建嵌入标题化合物框架中的内酰胺单元，并伴随形成束缚的羟基烷基链。

  DOI：

  10.1021/jo052592f
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-异丙氧基-2-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(6-bromo-4-isopropoxy-2-methoxy-3-methylbenzyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的全合成卟啉

  摘要：

  描述了一种简洁有效的植物毒素卟啉的全合成方法。合成的关键步骤基于Parham环化方法，该方法能够创建嵌入标题化合物框架中的内酰胺单元，并伴随形成束缚的羟基烷基链。

  DOI：

  10.1021/jo052592f