(R)-tert-butyl 1-(aminooxy)propan-2-ylcarbamate | 863991-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 1-(aminooxy)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: O-(R)-2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropanyl hydroxylamine；(R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propoxyamine；tert-butyl N-[(2R)-1-aminooxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 863991-08-6
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 190.243
• InChiKey: SWALAYUOXONVQW-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 1-(aminooxy)propan-2-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (2S,5R)-7-oxo-6-hydroxy-2-[N’-(3-((R)-2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropanoxyimino)butanoyl)hydrazinocarbonyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES COMPRISING AN OXYIMINO GROUP FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZABICYCLOOCTANE COMPRENANT UN GROUPE OXYIMINO DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开了具有式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2018203197A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2R)-1-((1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51.5%的产率得到(R)-tert-butyl 1-(aminooxy)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  异戊肟的新型类似物，一种有效的Na +，K + -ATPase抑制剂：合成与构效关系。

  摘要：

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，

  DOI：

  10.1021/jm800257s

文献信息

• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• A New Supported Reagent for the Parallel Synthesis of Primary and Secondary <i>O</i>-Alkyl Hydroxylamines through a Base-Catalyzed Mitsunobu Reaction
  作者：Ludovic T. Maillard、Meryem Benohoud、Philippe Durand、Bernard Badet

  DOI：10.1021/jo050722e

  日期：2005.8.1

  for a parallel synthesis. A solid-phase approach based on the alkylation by alcohols of a new supported N-hydroxyphthalimide reagent using a Mitsunobu reaction followed by methylaminolysis has been optimized. This study points out the importance of the linker and a specific base effect for the Mitsunobu reaction. A large variety of alcohols can be used to give with moderate to high yields diverse O-alkyl

  O-烷基羟胺在药物化学和化学生物学中的应用领域不断增长，促使人们寻求平行合成方法。一种基于固相的固相方法已得到优化，该方法是使用Mitsunobu反应，然后进行甲基氨基分解，对一种新型的负载型N-羟基邻苯二甲酰亚胺试剂进行醇烷基化。这项研究指出了接头的重要性以及Mitsunobu反应的特定碱基效应。可以使用多种醇以中等至高产率得到高纯度的各种O-烷基羟胺。
• US8609644B2
  申请人：——

  公开号：US8609644B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• [EN] AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO D'ANDROSTANES ET D'ANDROSTÈNES COMME MÉDICAMENTS CONTRE DES TROUBLES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2007118832A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] Compounds of formula (I) wherein:the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na⁺,K⁺-ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle les groupes sont tels que définis dans le descriptif, qui sont utilisés pour la préparation de médicaments pour le traitement de troubles cardio-vasculaires, en particulier l'insuffisance cardiaque et l'hypertension. Les composés sont des inhibiteurs de l'activité enzymatique de Na+, K+-ATPase. On les utilise pour préparer un médicament destiné au traitement d'une maladie provoquée par les effets d'hypertension de l'ouabaïne endogène, par exemple la progression de l'insuffisance rénale dans la maladie rénale polycystique autosomique dominante (ADPKD), l'hypertension prééclamptique et la protéinurie et la progression de l'insuffisance rénal chez les patients présentant des polymorphismes de l'adducine.
• Novel Analogues of Istaroxime, a Potent Inhibitor of Na⁺,K⁺-ATPase: Synthesis and Structure−Activity Relationship
  作者：Mauro Gobbini、Silvia Armaroli、Leonardo Banfi、Alessandra Benicchio、Giulio Carzana、Giorgio Fedrizzi、Patrizia Ferrari、Giuseppe Giacalone、Michele Giubileo、Giuseppe Marazzi、Rosella Micheletti、Barbara Moro、Marco Pozzi、Piero Enrico Scotti、Marco Torri、Alberto Cerri

  DOI：10.1021/jm800257s

  日期：2008.8.1

  We report the synthesis and biological properties of novel inhibitors of the Na(+),K(+)-ATPase as positive inotropic compounds. Following our previously described model from which Istaroxime was generated, the 5alpha,14alpha-androstane skeleton was used as a scaffold to study the space around the basic chain of our lead compound. Some compounds demonstrated higher potencies than Istaroxime on the receptor

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，