6-[(Z)-2-(2-Iodo-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene | 463943-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-[(Z)-2-(2-Iodo-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene
• 英文别名: 6-[(Z)-2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-2,3,4-trimethoxyphenanthrene
• CAS: 463943-99-9
• 化学式: C₂₈H₂₇IO₆
• 分子量: 586.423
• InChiKey: LHKDDECPDVLXFE-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(Z)-2-(2-Iodo-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以52%的产率得到1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene
  参考文献：
  名称：

  [5]Helicenes by iterative radical cyclisations to arenes

  摘要：

  The paper describes a synthesis of 1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene 1. The synthesis features two sp(2)-sp(2) bond forming reactions, each involving a 6-exo/endo-trig cyclisation of an aryl radical intermediate to an arene. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00506-3
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-Trimethoxy-phenanthrene-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-[(Z)-2-(2-Iodo-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-2,3,4-trimethoxy-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [5]Helicenes by iterative radical cyclisations to arenes

  摘要：

  The paper describes a synthesis of 1,2,3,12,13,14-hexamethoxy[5]helicene 1. The synthesis features two sp(2)-sp(2) bond forming reactions, each involving a 6-exo/endo-trig cyclisation of an aryl radical intermediate to an arene. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00506-3