1,4-bis[(E)-2-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]benzene | 852201-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[(E)-2-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]benzene
• CAS: 852201-70-8
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂O₄S₂
• 分子量: 531.48
• InChiKey: SYHMUMVLPFPOGA-QUIZWGRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[(E)-2-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]benzene 、 丙二酸二甲酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到dimethyl 3-(4-chlorophenyl)-5-[4-[(3R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,1-dioxothian-3-yl]phenyl]-1,1-dioxothiane-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四烷基磺酰基活化烯烃的双迈克尔加成反应

  摘要：

  由1，3-双-[2-（2-（芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯和1，4-双-[2-（2-芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯制备一类新的双迈克尔加合物。与活性亚甲基化合物的双迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420212
• 作为产物：
  描述：

  、 对苯二甲醛 在 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-bis[(E)-2-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  四烷基磺酰基活化烯烃的双迈克尔加成反应

  摘要：

  由1，3-双-[2-（2-（芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯和1，4-双-[2-（2-芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯制备一类新的双迈克尔加合物。与活性亚甲基化合物的双迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420212