2-((E)-4-Hydroperoxy-1-methyl-3-methylene-hex-1-enyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-pyran-4-one | 617692-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-((E)-4-Hydroperoxy-1-methyl-3-methylene-hex-1-enyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[(E)-5-hydroperoxy-4-methylidenehept-2-en-2-yl]-6-methoxy-3,5-dimethylpyran-4-one
• CAS: 617692-02-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: WEZSZDDFETVTDK-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-4-Hydroperoxy-1-methyl-3-methylene-hex-1-enyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-pyran-4-one 反应 3.0h， 生成 2-[(Z)-5-hydroperoxy-4-methylidenehept-2-en-2-yl]-6-methoxy-3,5-dimethylpyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sacoglossan聚丙烯酸酯中的光化学关系。

  摘要：

  合成了并茂A，并通过在阳光下的光致异构化将其转化为环戊烯A和异环庚烯A。氢过氧化物，是从Placida dendritica中分离出来的，它是通过使用玫瑰红（Bose Bengal）对cA进行单线氧化和通过在有氧溶液中单独照射cA来合成的。氢的过氧化物可以通过by A的单线态氧合而产生，并且仅在照射yer C时会发生这种现象，这支持了γ-吡喃酮可以充当三重态敏化剂的假设。这是通过使用并列烯A和模型γ-吡喃酮来敏化正丁基硫醚的光氧化作用而证实的。讨论了这些观察结果对Sacoglossan聚丙烯酸酯的生物合成意义。

  DOI：

  10.1021/np049607+
• 作为产物：
  描述：

  [1-(6-methoxy-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)ethyl]phosphonic acid diethyl ester 在 氧气 、 rose bengal 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 2-((E)-4-Hydroperoxy-1-methyl-3-methylene-hex-1-enyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sacoglossan聚丙烯酸酯中的光化学关系。

  摘要：

  合成了并茂A，并通过在阳光下的光致异构化将其转化为环戊烯A和异环庚烯A。氢过氧化物，是从Placida dendritica中分离出来的，它是通过使用玫瑰红（Bose Bengal）对cA进行单线氧化和通过在有氧溶液中单独照射cA来合成的。氢的过氧化物可以通过by A的单线态氧合而产生，并且仅在照射yer C时会发生这种现象，这支持了γ-吡喃酮可以充当三重态敏化剂的假设。这是通过使用并列烯A和模型γ-吡喃酮来敏化正丁基硫醚的光氧化作用而证实的。讨论了这些观察结果对Sacoglossan聚丙烯酸酯的生物合成意义。

  DOI：

  10.1021/np049607+

文献信息

• Placidenes C−F, Novel α-Pyrone Propionates from the Mediterranean Sacoglossan <i>Placida </i><i>d</i><i>endritica</i>
  作者：Adele Cutignano、Angelo Fontana、Licia Renzulli、Guido Cimino

  DOI：10.1021/np0300176

  日期：2003.10.1

  Four new alpha-pyrone-containing propionates (5-8) and an unprecedented hydroperoxide 9 have been isolated from the mantle extract of Placida dendritica, a Mediterranean sacoglossan that lives upon the green alga Bryopsis plumosa. The new metabolites co-occur with the related compounds 1-4, which have been described in previous studies of the mollusc. The presence of 9 opens intriguing perspectives on the ecological role of placidenes. This paper reports the isolation and structural elucidation of the new compounds 5-9.