2-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one | 713139-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one；2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindol-4-one
• CAS: 713139-89-0
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO₂
• 分子量: 301.361
• InChiKey: NBSFFOCWXOCMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以79%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(2-iodoethyl)-6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型azepino [3'，4'：4,5]吡咯并[2,1 - a ]异喹啉-12-ones的合成及细胞毒活性

  摘要：

  作为潜在的细胞毒性化合物，设计了一系列azepino [3'，4'：4,5]吡咯并[2,1 - a ]异喹啉-12-酮（3a–f），它们是前导化合物2的构象受限类似物。并以自由基氧化性芳族取代反应为关键步骤进行合成。在5种肿瘤细胞系上测试了化合物3a–f，以确定化合物2的生物学活性的构象要求。结果表明，对化合物2的构象限制（生成衍生物3a - f）并没有明显降低2的细胞毒活性，尽管化合物3d（R ＝ Br）显示出对U-251细胞的良好活性。对这些化合物进行的初步结构-活性关系研究表明，结合至异喹啉部分的卤素非常重要。此外，衍生物3f（R = NO 2）和3b（R = F）对PC-3和K-562细胞具有细胞毒性。然而，azepino [3'，4'：4,5]吡咯并[2,1- a ]异喹啉酮均未抑制CDK1 / cyclin B，CDK5 / p25或GSK-3的酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.056
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以60%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型azepino [3'，4'：4,5]吡咯并[2,1 - a ]异喹啉-12-ones的合成及细胞毒活性

  摘要：

  作为潜在的细胞毒性化合物，设计了一系列azepino [3'，4'：4,5]吡咯并[2,1 - a ]异喹啉-12-酮（3a–f），它们是前导化合物2的构象受限类似物。并以自由基氧化性芳族取代反应为关键步骤进行合成。在5种肿瘤细胞系上测试了化合物3a–f，以确定化合物2的生物学活性的构象要求。结果表明，对化合物2的构象限制（生成衍生物3a - f）并没有明显降低2的细胞毒活性，尽管化合物3d（R ＝ Br）显示出对U-251细胞的良好活性。对这些化合物进行的初步结构-活性关系研究表明，结合至异喹啉部分的卤素非常重要。此外，衍生物3f（R = NO 2）和3b（R = F）对PC-3和K-562细胞具有细胞毒性。然而，azepino [3'，4'：4,5]吡咯并[2,1- a ]异喹啉酮均未抑制CDK1 / cyclin B，CDK5 / p25或GSK-3的酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.056

文献信息

• Efficient, “Tin-Free” Radical Cyclization to Aromatic Systems. Synthesis of 5,6,8,9,10,11- Hexahydroindolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Martha Menes-Arzate、Roberto Martínez、Raymundo Cruz-Almanza、Joseph M. Muchowski、Yazmin M. Osornio、Luis D. Miranda

  DOI：10.1021/jo0497048

  日期：2004.5.1

  Efficient radical cyclization of alkyl iodides to various aromatic systems including pyrrole, indole, isoquinolone, pyridone, and benzene, mediated by dicumyl peroxide, is described. The methodology was used to provide access to 5,6,8,9,10,11-hexahydroindolo[2,1-a]isoquinoline derivatives.