8-methyl-5-methylthio-2-phenyl-6H-1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine | 864369-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-methyl-5-methylthio-2-phenyl-6H-1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine
• 英文别名: 8-methyl-5-methylthio-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazine；8-Methyl-5-methylsulfanyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazine
• CAS: 864369-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅S
• 分子量: 257.319
• InChiKey: UBMJEIZSIOOXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-5-methylthio-2-phenyl-6H-1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-methyl-8-phenylbis[1,2,4]triazolo[4,3-b:1',5'-d][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  双[1,2,4]三唑并[4,3-b：1'，5'-d] [1,2,4]三嗪的合成，一种新型的多氮杂环系统

  摘要：

  摘要在NaOH存在下，使用甲基碘将2-芳基[1,2,4]三唑并[1,5- d ] [1,2,4]三嗪-5（6 H）-硫酮甲基化，得到相应的5-甲硫基衍生物。用肼水合物处理后，后者通过亲核取代转化为相应的5-肼衍生物。使5-肼基化合物与原酸酯反应以提供新颖的杂环系统，即双[1,2,4]三唑并[4,3- b：1'，5'- d ] [1,2,4]三嗪。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1810-y
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 反应 8.0h， 生成 8-methyl-5-methylthio-2-phenyl-6H-1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- d ] -1,2,4-三嗪-5-硫酮的合成

  摘要：

  为了尝试从芳基腈的一次反应中发现含有1,2,4-三嗪部分的双环化合物，1,2,4-三唑并[1,5 - d ] -1,2,4-三嗪-5-硫酮在叔丁醇钾存在下，用4-氨基-1,2,4-三嗪-3-硫酮-5-酮与4-氨基-1,2,4-三嗪-3-硫酮-5-酮合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420544