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8-methyl-5-methylthio-2-phenyl-6H-1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine | 864369-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-5-methylthio-2-phenyl-6H-1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine
英文别名
8-methyl-5-methylthio-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazine;8-Methyl-5-methylsulfanyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazine
8-methyl-5-methylthio-2-phenyl-6H-1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine化学式
CAS
864369-32-4
化学式
C12H11N5S
mdl
——
分子量
257.319
InChiKey
UBMJEIZSIOOXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methyl-5-methylthio-2-phenyl-6H-1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 6-methyl-8-phenylbis[1,2,4]triazolo[4,3-b:1',5'-d][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    双[1,2,4]三唑并[4,3-b:1',5'-d] [1,2,4]三嗪的合成,一种新型的多氮杂环系统
    摘要:
    摘要在NaOH存在下,使用甲基碘将2-芳基[1,2,4]三唑并[1,5- d ] [1,2,4]三嗪-5(6 H)-硫酮甲基化,得到相应的5-甲硫基衍生物。用肼水合物处理后,后者通过亲核取代转化为相应的5-肼衍生物。使5-肼基化合物与原酸酯反应以提供新颖的杂环系统,即双[1,2,4]三唑并[4,3- b:1',5'- d ] [1,2,4]三嗪。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-016-1810-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑并[1,5- d ] -1,2,4-三嗪-5-硫酮的合成
    摘要:
    为了尝试从芳基腈的一次反应中发现含有1,2,4-三嗪部分的双环化合物,1,2,4-三唑并[1,5 - d ] -1,2,4-三嗪-5-硫酮在叔丁醇钾存在下,用4-氨基-1,2,4-三嗪-3-硫酮-5-酮与4-氨基-1,2,4-三嗪-3-硫酮-5-酮合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420544
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文献信息

  • Synthesis of bis[1,2,4]triazolo[4,3-b:1′,5′-d][1,2,4]triazine, a novel polynitrogenated heterocyclic system
    作者:Nasser Montazeri、Majid M. Heravi、Farzaneh Tajfirooz、Niousha Nazari
    DOI:10.1007/s00706-016-1810-y
    日期:2017.4
    transformed to the corresponding 5-hydrazino derivatives via nucleophilic displacement. The 5-hydrazino compounds were reacted with orthoesters to furnish a novel heterocyclic system, bis[1,2,4]triazolo[4,3-b:1′,5′-d][1,2,4]triazines. Graphical abstract
    摘要在NaOH存在下,使用甲基碘将2-芳基[1,2,4]三唑并[1,5- d ] [1,2,4]三嗪-5(6 H)-硫酮甲基化,得到相应的5-甲硫基衍生物。用肼水合物处理后,后者通过亲核取代转化为相应的5-肼衍生物。使5-肼基化合物与原酸酯反应以提供新颖的杂环系统,即双[1,2,4]三唑并[4,3- b:1',5'- d ] [1,2,4]三嗪。 图形概要
  • Synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-<i>d</i>]-1,2,4-triazine-5-thiones
    作者:Majid M. Heravi、Naser Montazeri、Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Mitra Ghassemzadeh
    DOI:10.1002/jhet.5570420544
    日期:2005.7
    In an attempt to discover bicyclic compounds containing the 1,2,4-triazine moiety, 1,2,4-triazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-5-thiones from one pot reaction of arylnitriles with 4-amino-1,2,4-triazine-3-thione-5-one in the presence of potassium tert-butoxide were synthesized.
    为了尝试从芳基腈的一次反应中发现含有1,2,4-三嗪部分的双环化合物,1,2,4-三唑并[1,5 - d ] -1,2,4-三嗪-5-硫酮在叔丁醇钾存在下,用4-氨基-1,2,4-三嗪-3-硫酮-5-酮与4-氨基-1,2,4-三嗪-3-硫酮-5-酮合成。
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