(10-Allyloxy-6-methyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 700869-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (10-Allyloxy-6-methyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(7-ethenyl-6-methyl-10-prop-2-enoxy-2,3-dihydro-1H-indeno[5,4-f][1]benzofuran-3-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 700869-32-5
• 化学式: C₂₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 434.651
• InChiKey: HTOCMNZGVMHYJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-Allyloxy-6-methyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5b-methyl-2,3,5b,6-tetrahydro-1H-10-oxa-cyclopenta[j]acephenanthrylen-11-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-10-triethylsilanyloxy-8-trimethylsilanyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalene 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到(10-Allyloxy-6-methyl-7-vinyl-1,3-dihydro-2H-9-oxa-dicyclopenta[a,g]naphthalen-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  呋喃类固醇抗生素viridin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353129