| 1202021-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1202021-55-3
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN
• 分子量: 368.316
• InChiKey: JHOARHHCLNCHSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-methylene-3-p-tolyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环化/环丙烷化反应合成稠合的含氮杂环

  摘要：

  钯催化的环化/环丙烷化可用于通过β-氢消除或多米诺序列将一系列取代的环状N-芳基烯丙基/甲基烯丙基胺有效和选择性地转化为相应的稠合四氢吡啶/环丙烷稠合异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.156
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-p-toluidine 、 1-Bromo-2-(bromomethyl)-3,4-dihydronaphthalene 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环化/环丙烷化反应合成稠合的含氮杂环

  摘要：

  钯催化的环化/环丙烷化可用于通过β-氢消除或多米诺序列将一系列取代的环状N-芳基烯丙基/甲基烯丙基胺有效和选择性地转化为相应的稠合四氢吡啶/环丙烷稠合异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.156