11-(β-Dimethylaminoethylamino)-5H-dibenzo(b,e)-1,4-diazepin | 5786-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(β-Dimethylaminoethylamino)-5H-dibenzo(b,e)-1,4-diazepin
• 英文别名: N'-(5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine；N'-(5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine；2-(5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-ylideneamino)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 5786-20-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: OLOFXFDIRZVSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10-二氢-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 11-(β-Dimethylaminoethylamino)-5H-dibenzo(b,e)-1,4-diazepin
  参考文献：
  名称：

  发现新的二苯二氮卓类衍生物作为对抗细胞内细菌的抗菌剂

  摘要：

  多重耐药细菌的出现和传播凸显了对新型抗菌干预措施的迫切需求。在我们筛选 12 种合成的噻吩并苯二氮卓类药物、嘧啶基苯二氮卓类药物和二苯二氮卓类药物时，我们成功鉴定了一种小分子化合物 SW33。值得注意的是，SW33 对巨噬细胞和上皮细胞中的鼠伤寒沙门氏菌细胞内多重耐药和氟喹诺酮类耐药菌株均表现出有效的抑制活性。此外，SW33 对巨噬性伤寒沙门氏菌、小肠结肠炎耶尔森菌和单核细胞增生李斯特菌也有效。这些重要的发现表明 SW33 对细胞内细菌具有广谱活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00418j

文献信息

• Amino substituted diaryl[a,d]cycloheptene analogs as muscarinic agonists and methods of treatment of neuropsychiatric disorders
  申请人：Ek Fredrik

  公开号：US20050192268A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Disclosed herein are analogs of clozapine and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof; methods of synthesizing the analogs; and methods of using the analogs for treating neuorpsychiatric disorders. In some embodiments, the analogs are amino substituted diaryl[a,d]cycloheptenes.

  本文披露了氯氮平的类似物及其药用可接受的盐，酯，酰胺或前药；合成类似物的方法；以及使用类似物治疗神经精神障碍的方法。在某些实施例中，类似物是氨基取代的二芳基[a，d]环庚烯。
• Amino bustituted diaryl[a,d]cycloheptene analogs as muscarinic agonists and methods of treatment of neuropsychiatric disorders
  申请人：Ek Fredrik

  公开号：US20060199798A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Disclosed herein are analogs of clozapine and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof; methods of synthesizing the analogs; and methods of using the analogs for treating neuorpsychiatric disorders. In some embodiments, the analogs are amino substituted diaryl[a,d]cycloheptenes.

  本文公开了氯氮平的类似物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药；合成这些类似物的方法；以及使用这些类似物治疗神经精神障碍的方法。在某些实施例中，这些类似物是氨基取代的二芳基[a，d]环庚烯。
• AMINO SUBSTITUTED DIARYL[a,d]CYCLOHEPTENE ANALOGS AS MUSCARINIC AGONISTS AND METHODS OF TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Ek Fredrik

  公开号：US20090239840A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Disclosed herein are analogs of clozapine and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof; methods of synthesizing the analogs; and methods of using the analogs for treating neuorpsychiatric disorders. In some embodiments, the analogs are amino substituted diaryl[a,d]cycloheptenes.

  本文披露了氯氮平的类似物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药；合成类似物的方法；以及使用类似物治疗神经精神障碍的方法。在某些实施例中，这些类似物是氨基取代的二芳基[a，d]环庚烯。
• Use of N-desmethylclozapine and related compounds as dopamine stabilizing agents
  申请人：Burstein S. Ethan

  公开号：US20060252744A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Disclosed herein is the use of N-desmethylclozapine (NDMC) and related compounds to treat a variety of neuropsychiatric diseases including psychosis. It is shown that NDMC and related compounds are agonists or partial agonists at D2 and D3 dopamine receptors and thus may be effective as a dopamine stabilizing agent, allowing it to be used to treat or provide reduced incidence of Extrapyramidal symptoms (EPS) and/or tardive dyskinesias (TD). Also disclosed is administering NDMC and related compounds in combination with other anti-psychotic agents.

  本文披露了使用N-去甲基氯氮平（NDMC）及相关化合物治疗多种神经精神疾病，包括精神病的方法。研究表明，NDMC及相关化合物是D2和D3多巴胺受体的激动剂或部分激动剂，因此可能作为多巴胺稳定剂起作用，从而可用于治疗或减少肌张力障碍症状（EPS）和/或迟发性运动障碍（TD）。本文还披露了将NDMC及相关化合物与其他抗精神病药物联合使用的方法。
• Dibenzo-condensed azepine, diazepine, oxazepine and thiazepine derivatives as muscarinic agonists and methods of treatment of neuropsychiatric disorders
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2088147A1

  公开（公告）日：2009-08-12

  Disclosed herein are analogs of clozapine and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof; methods of synthesizing the analogs; and methods of using the analogs for treating neuorpsychiatric disorders. In some embodiments, the analogs are amino substituted diaryl[a,d]cycloheptenes.

  本文公开了氯氮平的类似物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或原药；合成这些类似物的方法；以及使用这些类似物治疗神经精神疾病的方法。在某些实施方案中，类似物是氨基取代的二芳基[a,d]环庚烯。