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4-[1-(4-chlorophenacyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-furazan-3-ylamine | 798577-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[1-(4-chlorophenacyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-furazan-3-ylamine
英文别名
2-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)benzimidazol-1-yl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone
4-[1-(4-chlorophenacyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-furazan-3-ylamine化学式
CAS
798577-49-8
化学式
C17H12ClN5O2
mdl
——
分子量
353.768
InChiKey
NPYPOCRSWJZWSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[1-(4-chlorophenacyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-furazan-3-ylamine乙酰氯4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-{4-[1-(4-chlorophenacyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-furazan-3-yl}-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FURAZANOBENZIMIDAZOLES
    [FR] FURAZANOBENZIMIDAZOLES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R代表芳基或杂环芳基,X为氧、羰基、羰基的肟衍生物或α,β-不饱和羰基,取代基R1至R6具有规范中给定的含义,用作药物,以及式(I)的新化合物,制备这些化合物的合成方法,含有式(I)化合物的药物组合物,使用式(I)化合物制备治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物的用途,以及使用这种式(I)化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病的治疗方法。
    公开号:
    WO2004103994A1
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文献信息

  • Furazanobenzimidazoles
    申请人:Eberle Martin
    公开号:US20070043061A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R represents aryl or heteroaryl, X is oxygen, a carbonyl group, an oxime derivative of a carbonyl group or an α,β-unsaturated carbonyl group, and the substituents R 1 to R 6 have the meanings given in the specification, for use as medicaments, to novel compounds of formula (I), to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), to the use of a compounds of formula (I) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using such compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中R代表芳基或杂环芳基,X为氧、羰基、羰基的肟衍生物或α,β-不饱和羰基,取代基R1至R6具有规范中给出的含义,用作药物,以及公式(I)的新化合物,制备这种化合物的合成方法,含有公式(I)化合物的制药组合物,使用公式(I)化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的制药组合物,以及使用这种公式(I)化合物或含有这种化合物的制药组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的方法。
  • USRE042890E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FURAZANOBENZIMIDAZOLES
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP1636215A1
    公开(公告)日:2006-03-22
  • JP2006528238A
    申请人:——
    公开号:JP2006528238A
    公开(公告)日:2006-12-14
  • フラザノベンゾイミダゾール
    申请人:バジリア ファルマスーチカ アーゲー
    公开号:JP4829791B2
    公开(公告)日:2006-12-14
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