4-Chloro-1-chloromethyl-2-trifluoromethyl-benzene | 24096-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-1-chloromethyl-2-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 4-Chloro-1-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 24096-64-8
• 化学式: C₈H₅Cl₂F₃
• 分子量: 229.029
• InChiKey: RKCUWMDOGLJXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-chloromethyl-2-trifluoromethyl-benzene 在 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-chloro-2-trifluoromethyl acetophenone
  参考文献：
  名称：

  制备4-卤代-2-三氟甲基苯乙酮的方法

  摘要：

  本发明涉及一种氯氟醚菌唑中间体的制备领域，公开了一种制备4‑卤代‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，包括：(1A)在第一溶剂的存在下，使式(II)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式(III)所示的化合物；(2A)在第三溶剂的存在下，使式(III)所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到式(I)所示的化合物，其中，式(I)‑式(VI)中X均相同，选自F、Cl、Br和I中的一种。本发明提供的方法具有成本低且条件温和，还兼具收率高的优势。

  公开号：

  CN114573432A
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 2-methyl-5-chlorobenzotrifluoride 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-Chloro-1-chloromethyl-2-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  制备4-卤代-2-三氟甲基苯乙酮的方法

  摘要：

  本发明涉及一种氯氟醚菌唑中间体的制备领域，公开了一种制备4‑卤代‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，包括：(1A)在第一溶剂的存在下，使式(II)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式(III)所示的化合物；(2A)在第三溶剂的存在下，使式(III)所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到式(I)所示的化合物，其中，式(I)‑式(VI)中X均相同，选自F、Cl、Br和I中的一种。本发明提供的方法具有成本低且条件温和，还兼具收率高的优势。

  公开号：

  CN114573432A

文献信息

• COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150080446A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides a compound, that is a 1-[(2-[(alkyl or aryl)methyl]oxy}halo or haloalkyl substituted-phenyl)alkyl]-5-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl-1H-pyrazole carboxylic acid or alkylenylcarboxylic acid or a hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl sulfonamide of said carboxylic acid or said alkylenylcarboxylic acid, provided however said compound is not a 3-carboxylic acid, a sulfonamide thereof, or a 3-methylenylcarboxylic acid. The compound may be represented by the following formula Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, W, X and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，该化合物是1-[(2-[(烷基或芳基)甲基]氧}卤代或卤代烷基取代的苯基)烷基]-5-烃基或取代烃基-1H-吡唑酸或烷基羧酸或所述羧酸的烷基烯基羧酸或所述烷基烯基羧酸的烃基或取代烃基磺酰胺，但是所述化合物不是3-羧酸，其磺酰胺或3-亚甲基羧酸。该化合物可以用以下公式表示 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，W，X和Y在说明书中定义。这些化合物可以用于治疗DP1、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或病症。
• ４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルの製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2001097937A

  公开（公告）日：2001-04-10

  (57)【要約】\n【課題】 医・農薬中間体として有用な４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルを工業的規模で製造する方法を提供する。\n【解決手段】下記の３工程を少なくとも含んでなる４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルの製造方法。\n４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンザルクロリドを加水分解して、４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンズアルデヒドとする工程。\n４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンズアルデヒドをヒドロキシルアミンにより４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンズアルドキシムとし、該オキシムを脱水して４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルにする工程。\n４−クロロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルを溶媒中で金属フッ化物により４−フルオロ−２−トリフルオロメチルベンゾニトリルとする工程。

  (57) [摘要] ［主题事项］提供一种工业规模生产 4-氟-2-三氟甲基苯甲腈的方法。\生产4-氟-2-三氟甲基苯腈的方法至少包括以下三个过程。\将 4-氯-2-三氟甲基苯甲酰氯水解生成 4-氯-2-三氟甲基苯甲腈。三氟甲基苯甲醛。\4-氯-2-三氟甲基苯甲醛通过羟胺水解生成 4-氯-2-三氟甲基苯甲醛。三氟甲基苯甲醛肟，肟脱水后生成 4-氯-2-三氟甲基苯腈。\在溶剂中用金属氟化物将 4-氯-2-三氟甲基苯甲腈转化为 4-氟-2-三氟甲基苯甲腈。4-氟-2-三氟甲基苯腈转化为三氟甲基苯腈的过程。
• Substituted benzamides useful as sodium channel blockers
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10899732B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, n, ring A, X2, L, m, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式 (I) 的化合物：及其药学上可接受的盐类，其中变量 RA、RAA、n、环 A、X2、L、m、R1、R2、R3、R4、R5 和 RN 具有本文所述的含义，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20180346441A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , n, ring A, X 2 , L, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20210253548A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , n, ring A, X 2 , L, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.