Hexadecanoic acid (R)-2-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester | 195303-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexadecanoic acid (R)-2-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-3-bis(phenylmethoxy)phosphanyloxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
• CAS: 195303-22-1
• 化学式: C₄₉H₈₁O₇P
• 分子量: 813.152
• InChiKey: IWDYVRVOJUTJRW-QZNUWAOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexadecanoic acid (R)-2-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 乙二醇 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(2R)-3-[[(1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2,5,6-trihydroxy-4-(4-oxopentanoyloxy)cyclohexyl]oxy-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-O-环己基-3,4-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-肌醇的化学拆分和磷脂酰-D-肌醇3,5-二磷酸的合成对映体

  摘要：

  描述了通用起始材料 1,2-Ocyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisteroid-1,3-diyl) myo-inositol 的化学拆分，该材料用于获取天然存在的肌醇磷酸盐和磷脂酰肌醇磷酸盐。从材料的 D-和 L-对映异构体开始，磷脂酰-D-肌醇 3,5-二磷酸 [PtdIns(3,5)P2] 的合成已通过收敛途径方便地完成。合成过程中的关键反应之一是适当保护的肌醇 1,2,4-三醇衍生物的区域选择性磷酸化。在 1:12 (v/v) 吡啶/CH2Cl2 混合物中尝试磷酸化三醇根本没有进行，而在优化的溶剂系统中，吡啶/CH2Cl2 (1.1:1, v/v)，反应提供了 68%所需的 1-O-磷酸盐作为单一产品。1H NMR 光谱的进一步研究表明，三个 OH 对 1,2,4-三醇衍生物的反应性受分子间氢键的控制，这可能会被反应溶剂中吡啶比例的增加所破坏。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300517
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二棕榈酰-sn-丙三醇 、 二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Hexadecanoic acid (R)-2-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-O-环己基-3,4-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-肌醇的化学拆分和磷脂酰-D-肌醇3,5-二磷酸的合成对映体

  摘要：

  描述了通用起始材料 1,2-Ocyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisteroid-1,3-diyl) myo-inositol 的化学拆分，该材料用于获取天然存在的肌醇磷酸盐和磷脂酰肌醇磷酸盐。从材料的 D-和 L-对映异构体开始，磷脂酰-D-肌醇 3,5-二磷酸 [PtdIns(3,5)P2] 的合成已通过收敛途径方便地完成。合成过程中的关键反应之一是适当保护的肌醇 1,2,4-三醇衍生物的区域选择性磷酸化。在 1:12 (v/v) 吡啶/CH2Cl2 混合物中尝试磷酸化三醇根本没有进行，而在优化的溶剂系统中，吡啶/CH2Cl2 (1.1:1, v/v)，反应提供了 68%所需的 1-O-磷酸盐作为单一产品。1H NMR 光谱的进一步研究表明，三个 OH 对 1,2,4-三醇衍生物的反应性受分子间氢键的控制，这可能会被反应溶剂中吡啶比例的增加所破坏。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300517

文献信息

• Synthesis of dipalmitoyl–phosphatidylinositol 5-phosphate and its modified biological tools
  作者：Yutaka Watanabe、Hideki Ishikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01541-0

  日期：2000.10

  Synthesis of a dipalmitoyl analog of phosphatidylinositol 5-phosphate with the racemic inositol skeleton was achieved via a key intermediate, 1,2-cyclohexylidene-3,4-tetraisopropyidisiloxanyl-myo-inositol. Probes bearing a fluorophore, NBD on a fatty acid chain and a resin for affinity chromatography were also prepared due to biological interest in cell division. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Chemical Resolution of 1,2-O-Cyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-myo-inositol and Synthesis of Phosphatidyl-D-myo-inositol 3,5-Bisphosphate from BothL- andD-Enantiomers
  作者：Fushe Han、Minoru Hayashi、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1002/ejoc.200300517

  日期：2004.2

  Chemical resolution of a versatile starting material, 1,2-Ocyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)myo-inositol, which is used to access naturally occurring inositol phosphates and phosphatidylinositol phosphates, is described. Starting from both D- and L-enantiomers of the material, the synthesis of phosphatidyl-D-myo-inositol 3,5-bisphosphate [PtdIns(3,5)P2] has been conveniently

  描述了通用起始材料 1,2-Ocyclohexylidene-3,4-O-(tetraisopropyldisteroid-1,3-diyl) myo-inositol 的化学拆分，该材料用于获取天然存在的肌醇磷酸盐和磷脂酰肌醇磷酸盐。从材料的 D-和 L-对映异构体开始，磷脂酰-D-肌醇 3,5-二磷酸 [PtdIns(3,5)P2] 的合成已通过收敛途径方便地完成。合成过程中的关键反应之一是适当保护的肌醇 1,2,4-三醇衍生物的区域选择性磷酸化。在 1:12 (v/v) 吡啶/CH2Cl2 混合物中尝试磷酸化三醇根本没有进行，而在优化的溶剂系统中，吡啶/CH2Cl2 (1.1:1, v/v)，反应提供了 68%所需的 1-O-磷酸盐作为单一产品。1H NMR 光谱的进一步研究表明，三个 OH 对 1,2,4-三醇衍生物的反应性受分子间氢键的控制，这可能会被反应溶剂中吡啶比例的增加所破坏。(©