(RS)-4-amino-6-phenyl-hexanoic acid | 393569-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-4-amino-6-phenyl-hexanoic acid
• 英文别名: 4-amino-6-phenylhexanoic acid
• CAS: 393569-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: FXXGGVGRDTUZDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苯基庚酸 、 卡特缩合剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (RS)-4-amino-6-phenyl-hexanoic acid 在 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.05h， 以gave a white solid 200 mg, which的产率得到(RS)-6-Phenyl-4-(7-phenyl-heptanoylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and inhibitors of phospholipases

  摘要：

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别是，本发明涉及具有立体化学特征的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的相同立体化学特征，并且它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及包含它们的组合物和对映体混合物。

  公开号：

  US20040033995A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxyimino-6-phenyl-hexanoic acid 在 Pd-C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以5%的产率得到(RS)-4-amino-6-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and inhibitors of phospholipases

  摘要：

  本发明一般涉及氨基酸衍生物及其制备方法。具体而言，该发明涉及具有立体化学特性的化合物，即与D-α-氨基酸的手性α-碳具有相同立体化学的化合物，以及它们在治疗方法中的应用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。

  公开号：

  US20040033995A1

文献信息

• Diagnostic and therapeutic agents
  申请人：Taube Seija

  公开号：US20070258899A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Tumor targeting units are disclosed which have a peptide sequence C y —Y—G-F—X—W-G-Z-C yy (SEQ ID NO: 25), or a pharmaceutically or physiologically acceptable salt thereof. Tumor targeting agents are also disclosed having at least one targeting unit, directly or indirectly coupled to at least one effector unit. Diagnostic or pharmaceutical compositions having at least one targeting unit or at least one targeting agent, and targeting units or targeting agents for the preparation of a medicament for the treatment of cancer related diseases (including cancer), especially for the treatment of colon/colorectal cancer or its metastases are also disclosed.

  揭示了具有肽序列Cy—Y—G-F—X—W-G-Z-Cyy（序列ID编号：25）或其药学或生理上可接受的盐的肿瘤靶向单元。还披露了具有至少一个靶向单元的肿瘤靶向剂，直接或间接地偶联至至少一个效应单元。还披露了具有至少一个靶向单元或至少一个靶向剂的诊断或药物组合物，以及用于制备治疗癌症相关疾病（包括癌症）的药物的靶向单元或靶向剂，特别是用于治疗结肠/结直肠癌或其转移的靶向单元或靶向剂。
• [EN] COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES<br/>[FR] COMPOSES ET INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2002008189A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral α-carbon of D-α-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别地，本发明涉及具有立体化学同一性的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的同一立体化学，以及它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：EP1309552A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• EP1309552A4
  申请人：——

  公开号：EP1309552A4

  公开（公告）日：2005-07-20
• ELAGOLIX SODIUM COMPOSITIONS AND PROCESSES
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP3826638A1

  公开（公告）日：2021-06-02