5-(4-Bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-dichloroaniline | 247258-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-dichloroaniline
• 英文别名: 4,6-dichloro-3-(4-bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)aniline；5-[4-bromo-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-2,4-dichloroaniline
• CAS: 247258-87-3
• 化学式: C₁₁H₈BrCl₂F₂N₃O
• 分子量: 387.011
• InChiKey: LIGVLYBWGZAWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-dichloroaniline 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(4-Bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4,6-dichloro-2-ethylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 7-(pyrazole-3-yl) benzoxazoles

  摘要：

  一种制备式I1的7-(吡唑-3-基)苯并噁唑的方法，其中变量R1-R6如权利要求1所定义，其特征在于，在存在元素周期表第VIIa、VIIIa或Ib族的过渡金属化合物的情况下，将式II的2-卤代-3-(吡唑-3-基)苯胺（其中X为溴或碘）与碱反应。

  公开号：

  US20030050477A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE (4-BROMPYRAZOL-3-YL)BENZAZOLE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1076660B1

  公开（公告）日：2002-06-26
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 7-(PYRAZOL-3-YL)BENZOXAZOLEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1272486B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6482774B1
  申请人：——

  公开号：US6482774B1

  公开（公告）日：2002-11-19
• US6888003B2
  申请人：——

  公开号：US6888003B2

  公开（公告）日：2005-05-03
• Method for producing 7-(pyrazole-3-yl) benzoxazoles
  申请人：——

  公开号：US20030050477A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  A process for preparing 7-(pyrazol-3-yl)benzoxazoles of the formula I 1 in which the variables R 1 -R 6 are as defined in claim 1 , which process is characterized in that a 2-halo-3-(pyrazol-3-yl)anilide of the formula II, 2 in which X is bromine or iodine is reacted with a base in the presence of a transition metal compound of subgroup VIIa, VIIIa or Ib of the Periodic Table of the Elements, is disclosed.

  一种制备式I1的7-(吡唑-3-基)苯并噁唑的方法，其中变量R1-R6如权利要求1所定义，其特征在于，在存在元素周期表第VIIa、VIIIa或Ib族的过渡金属化合物的情况下，将式II的2-卤代-3-(吡唑-3-基)苯胺（其中X为溴或碘）与碱反应。