((1aR,2S,2aS,4S,5S,6aR,7aS)-7a-Benzenesulfonylmethyl-4,5-dimethoxy-4,5-dimethyl-octahydro-1,3,6-trioxa-cyclopropa[b]naphthalen-2-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 581807-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1aR,2S,2aS,4S,5S,6aR,7aS)-7a-Benzenesulfonylmethyl-4,5-dimethoxy-4,5-dimethyl-octahydro-1,3,6-trioxa-cyclopropa[b]naphthalen-2-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: [(1S,2S,3R,5S,7R,9S,10S)-5-(benzenesulfonylmethyl)-9,10-dimethoxy-9,10-dimethyl-4,8,11-trioxatricyclo[5.4.0.03,5]undecan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 581807-15-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₈SSi
• 分子量: 528.739
• InChiKey: PRBPYXVYKDFXCO-NICXNKQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1aR,2S,2aS,4S,5S,6aR,7aS)-7a-Benzenesulfonylmethyl-4,5-dimethoxy-4,5-dimethyl-octahydro-1,3,6-trioxa-cyclopropa[b]naphthalen-2-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 正丁基氯化镁 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 210.0h， 生成 (1R,2R,4S,5S,7S,9S)-4,5-Dimethoxy-4,5-dimethyl-13-methylene-3,6,10,12-tetraoxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Yasuhiro; Shinada, Tetsuro; Ohfune, Yasufumi, Synlett, 2003, # 5, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4aS,5R,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-7-(phenylsulfanylmethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-benzodioxin-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以74%的产率得到((1aR,2S,2aS,4S,5S,6aR,7aS)-7a-Benzenesulfonylmethyl-4,5-dimethoxy-4,5-dimethyl-octahydro-1,3,6-trioxa-cyclopropa[b]naphthalen-2-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Yasuhiro; Shinada, Tetsuro; Ohfune, Yasufumi, Synlett, 2003, # 5, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohtani, Yasuhiro; Shinada, Tetsuro; Ohfune, Yasufumi, Synlett, 2003, # 5, p. 619 - 622
  作者：Ohtani, Yasuhiro、Shinada, Tetsuro、Ohfune, Yasufumi

  DOI：——

  日期：——