N,N-dimethyl-3-(1-oxiranyl-cyclohexyl)-acrylamide | 853928-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(1-oxiranyl-cyclohexyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-N,N-dimethyl-3-[1-(oxiran-2-yl)cyclohexyl]prop-2-enamide
• CAS: 853928-54-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: ODPRZALXLKIKJW-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(1-oxiranyl-cyclohexyl)-acrylamide 在 二氯二茂钛 、 collidine hydrochloride 、 锌 作用下， 反应 16.0h， 生成 trans-2-hydroxymethylspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid amide 、 cis-2-hydroxymethylspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  高效快速的二茂钛催化 3-外环化的理论和实验联合研究

  摘要：

  通过理论和实验相结合的研究，研究了二茂钛介导的 3-外环化的机制。梯度校正密度泛函理论 (DFT) 方法已针对二氯化钛、母体丁烯基和键解离能 (BDE) 计算进行了缩放。使用密度拟合的 BP86 方法和三重 zeta 质量的基础组成为研究二茂钛介导的自由基反应的高度可靠的工具。计算结果揭示了环丙烷形成的重要动力学和热力学特征。令人惊讶的是，通过与计算出的 BDE 进行比较，我们研究的第一个中间体 β-钛氧基自由基被证明具有与相应的烷基自由基基本相同的热力学稳定性。与钐介导反应的建议相反，环化被证明是热力学有利的，与早期的动力学研究一致。确定环化的立体选择性受中间体的稳定性控制，因此优先形成反式双取代产物。观察到的产物比率与 DFT 结果非常一致。通过计算和实验结果的结合，还表明对于整个环丙烷形成的完成，环丙基羰基自由基的捕获效率是决定性的。确定环化的立体选择性受中间体的稳定性控制，因此优先形成反式双取代产物。观察到的产物比率与

  DOI：

  10.1021/ja050268w
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环己烷-1-甲醛 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 N,N-dimethyl-3-(1-oxiranyl-cyclohexyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  自由基捕获的极性匹配：高产率的3-exo和4-exo环化。

  摘要：

  描述了通过自由基化学催化合成环丙烷和环丁烷。通常以高收率进行的方法使用环氧化物作为自由基前体，并使用钛茂（III）配合物作为电子转移催化剂（参见方案）。转化成功的关键在于自由基还原的化学选择性。通过环化产生的亲电子烯醇基团迅速减少，而其前体亲核烷基团则不受影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200400685

文献信息

• Polarity Matching of Radical Trapping: High Yielding 3-exo and 4-exo Cyclizations
  作者：Andreas Gansäuer、Thorsten Lauterbach、Daniel Geich-Gimbel

  DOI：10.1002/chem.200400685

  日期：2004.10.18

  and cyclobutanes via radical chemistry is described. The method that generally proceeds in high yields uses epoxides as radical precursors and titanocene(III) complexes as the electron transfer catalysts (see scheme). The key to the success of the transformation is constituted by the chemoselectivity of radical reduction. Electrophilic enol radicals generated through cyclization are reduced rapidly

  描述了通过自由基化学催化合成环丙烷和环丁烷。通常以高收率进行的方法使用环氧化物作为自由基前体，并使用钛茂（III）配合物作为电子转移催化剂（参见方案）。转化成功的关键在于自由基还原的化学选择性。通过环化产生的亲电子烯醇基团迅速减少，而其前体亲核烷基团则不受影响。
• A Combined Theoretical and Experimental Study of Efficient and Fast Titanocene-Catalyzed <i>3-exo</i> Cyclizations
  作者：Joachim Friedrich、Michael Dolg、Andreas Gansäuer、Daniel Geich-Gimbel、Thorsten Lauterbach

  DOI：10.1021/ja050268w

  日期：2005.5.1

  parent butenyl radical, and in bond dissociation energy (BDE) calculations. The BP86 method using density fitting, and a basis set of triple-zeta quality emerged as a highly reliable tool for studying titanocene mediated radical reactions. The computational results revealed important kinetic and thermodynamic features of cyclopropane formation. Surprisingly, the beta-titanoxy radicals, the first intermediates

  通过理论和实验相结合的研究，研究了二茂钛介导的 3-外环化的机制。梯度校正密度泛函理论 (DFT) 方法已针对二氯化钛、母体丁烯基和键解离能 (BDE) 计算进行了缩放。使用密度拟合的 BP86 方法和三重 zeta 质量的基础组成为研究二茂钛介导的自由基反应的高度可靠的工具。计算结果揭示了环丙烷形成的重要动力学和热力学特征。令人惊讶的是，通过与计算出的 BDE 进行比较，我们研究的第一个中间体 β-钛氧基自由基被证明具有与相应的烷基自由基基本相同的热力学稳定性。与钐介导反应的建议相反，环化被证明是热力学有利的，与早期的动力学研究一致。确定环化的立体选择性受中间体的稳定性控制，因此优先形成反式双取代产物。观察到的产物比率与 DFT 结果非常一致。通过计算和实验结果的结合，还表明对于整个环丙烷形成的完成，环丙基羰基自由基的捕获效率是决定性的。确定环化的立体选择性受中间体的稳定性控制，因此优先形成反式双取代产物。观察到的产物比率与