N-(2-Benzhydrylsulfanyl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester | 446235-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Benzhydrylsulfanyl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-benzhydrylsulfanylethylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 446235-37-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: SUGUSDAXZOWRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Benzhydrylsulfanyl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-{2-[(2-Benzhydrylsulfanyl-ethylaminooxalyl)-amino]-ethyl}-oxalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine

  摘要：

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.568
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylmethylthio)ethylamine hydrochloride 、 草酰氯单乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-(2-Benzhydrylsulfanyl-ethyl)-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine

  摘要：

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.568