N-{2-[(2-Benzhydrylsulfanyl-ethylaminooxalyl)-amino]-ethyl}-oxalamic acid ethyl ester | 446235-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(2-Benzhydrylsulfanyl-ethylaminooxalyl)-amino]-ethyl}-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[[2-(2-benzhydrylsulfanylethylamino)-2-oxoacetyl]amino]ethylamino]-2-oxoacetate
• CAS: 446235-40-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 457.55
• InChiKey: VEGAZOCBCOIVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(2-Benzhydrylsulfanyl-ethylaminooxalyl)-amino]-ethyl}-oxalamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-{2-[(2-Benzhydrylsulfanyl-ethylaminooxalyl)-amino]-ethyl}-oxalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine

  摘要：

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.568
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylmethylthio)ethylamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-{2-[(2-Benzhydrylsulfanyl-ethylaminooxalyl)-amino]-ethyl}-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine

  摘要：

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.568

文献信息

• Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine
  作者：S.M. Okarvi、P. Torfs、P. Adriaens、A.M. Verbruggen

  DOI：10.1002/jlcr.568

  日期：2002.4

  99mTc-MAG3 is widely used in clinical nuclear medicine as a potential replacement of 131I-OIH for renal function studies. The terminal carbonylglycine in the MAG3 backbone is assumed to be essential for maintaining its efficient renal handling characteristics. A number of MAG3-derivatives have been prepared and evaluated in which the terminal carbonylglycine sequence is substituted by an oxamide moiety in order to study the effect of the modified carbonylglycine sequence on the renal handling characteristics. These ‘oxamide’ derivatives have been synthesized starting from mercaptoacetic acid or cysteamine using the common synthetic procedures of peptide chemistry. These thiol-protected MAG3-precursors were labelled with 99mTc by an exchange method using tartrate as a complexing agent. Biodistribution studies in mice showed that some of these agents were cleared rapidly from the blood and efficiently excreted into the urine and displayed comparable renal excretion characteristics to those of 99mTc-MAG3. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.