1,6,8-Trihydroxy-2-isopropyl-3-methoxy-9,10-anthraquinone | 162975-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,6,8-Trihydroxy-2-isopropyl-3-methoxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,6,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-propan-2-ylanthracene-9,10-dione
• CAS: 162975-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: FMOONTSLXUVSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,8-Trihydroxy-2-isopropyl-3-methoxy-9,10-anthraquinone 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 air 、 氢气 、 氧气 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1,6,8,10,11,13-Hexahydroxy-2,5-diisopropyl-3,4-dimethoxy-phenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stentorin.

  摘要：

  光动力色素的两种异构体结构 (2) 和 (3) 的两种异构体结构(2)和(3)都是首次合成的，因此可以明确地确定天然材料为(2)。 从而可以明确地确定天然材料为 (2)。合成这些 这些高度缩合的芳香族体系的合成涉及到新的蒽酮类化合物 (7) 新的蒽酮类化合物 (7) 和 (8)的受控氧化偶联，每种化合物都是通过区域控制的 环化反应。

  DOI：

  10.1071/c96165
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-7-isopropyl-6-methoxy-8-trimethylsilanyloxy-[1,4]naphthoquinone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,6,8-Trihydroxy-2-isopropyl-3-methoxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stentorin.

  摘要：

  光动力色素的两种异构体结构 (2) 和 (3) 的两种异构体结构(2)和(3)都是首次合成的，因此可以明确地确定天然材料为(2)。 从而可以明确地确定天然材料为 (2)。合成这些 这些高度缩合的芳香族体系的合成涉及到新的蒽酮类化合物 (7) 新的蒽酮类化合物 (7) 和 (8)的受控氧化偶联，每种化合物都是通过区域控制的 环化反应。

  DOI：

  10.1071/c96165

文献信息

• Synthesis of stentorin
  作者：Donald W. Cameron、Andrew G. Riches

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00248-b

  日期：1995.3

  The two symmetrical structures 1 and 2 proposed for the photodynamic pigment stentorin have both been synthesised, thereby establishing the correctness of structure 1.
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• Synthesis of Stentorin.
  作者：Donald W. Cameron、Andrew G. Riches

  DOI：10.1071/c96165

  日期：——

  The two isomeric structures (2) and (3) proposed for the photodynamic pigment stentorin have both been synthesized for the first time, thereby allowing unambiguous identification of the natural material as (2). Synthesis of these highly condensed aromatic systems involved controlled oxidative couplings of the new anthrones (7) and (8), each synthesized by regiocontrolled cycloaddition.

  光动力色素的两种异构体结构 (2) 和 (3) 的两种异构体结构(2)和(3)都是首次合成的，因此可以明确地确定天然材料为(2)。 从而可以明确地确定天然材料为 (2)。合成这些 这些高度缩合的芳香族体系的合成涉及到新的蒽酮类化合物 (7) 新的蒽酮类化合物 (7) 和 (8)的受控氧化偶联，每种化合物都是通过区域控制的 环化反应。