1,6,8-Trihydroxy-2-isopropyl-3-methoxy-9,10-anthraquinone | 162975-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,6,8-Trihydroxy-2-isopropyl-3-methoxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,6,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-propan-2-ylanthracene-9,10-dione
• CAS: 162975-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: FMOONTSLXUVSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,8-Trihydroxy-2-isopropyl-3-methoxy-9,10-anthraquinone 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 air 、 氢气 、 氧气 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1,6,8,10,11,13-Hexahydroxy-2,5-diisopropyl-3,4-dimethoxy-phenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stentorin.

  摘要：

  光动力色素的两种异构体结构 (2) 和 (3) 的两种异构体结构(2)和(3)都是首次合成的，因此可以明确地确定天然材料为(2)。 从而可以明确地确定天然材料为 (2)。合成这些 这些高度缩合的芳香族体系的合成涉及到新的蒽酮类化合物 (7) 新的蒽酮类化合物 (7) 和 (8)的受控氧化偶联，每种化合物都是通过区域控制的 环化反应。

  DOI：

  10.1071/c96165
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-7-isopropyl-6-methoxy-8-trimethylsilanyloxy-[1,4]naphthoquinone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,6,8-Trihydroxy-2-isopropyl-3-methoxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stentorin.

  摘要：

  光动力色素的两种异构体结构 (2) 和 (3) 的两种异构体结构(2)和(3)都是首次合成的，因此可以明确地确定天然材料为(2)。 从而可以明确地确定天然材料为 (2)。合成这些 这些高度缩合的芳香族体系的合成涉及到新的蒽酮类化合物 (7) 新的蒽酮类化合物 (7) 和 (8)的受控氧化偶联，每种化合物都是通过区域控制的 环化反应。

  DOI：

  10.1071/c96165

文献信息

• Synthesis of stentorin
  作者：Donald W. Cameron、Andrew G. Riches

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00248-b

  日期：1995.3

  The two symmetrical structures 1 and 2 proposed for the photodynamic pigment stentorin have both been synthesised, thereby establishing the correctness of structure 1.
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.