3-<4-(7-methoxy-2-methylbenzofuranyl)>-6,7-(methylenedioxy)-1-naphthol | 176095-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-<4-(7-methoxy-2-methylbenzofuranyl)>-6,7-(methylenedioxy)-1-naphthol
• 英文别名: 3-[4-(7-methoxy-2-methylbenzo[b]furanyl)]-6,7-methylenedioxy-1-naphthol；6-(7-Methoxy-2-methyl-1-benzofuran-4-yl)benzo[f][1,3]benzodioxol-8-ol
• CAS: 176095-55-9
• 化学式: C₂₁H₁₆O₅
• 分子量: 348.355
• InChiKey: ILRVAPAJBDKOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-(7-methoxy-2-methylbenzofuranyl)>-6,7-(methylenedioxy)-1-naphthol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 过碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-[3-(1-benzyloxy-6,7-methylenedioxynaphthyl)]-2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  12-甲氧基二氢白屈菜红碱的全合成及其四级碱基的抗肿瘤活性：一种由2-苯并呋喃基-1-四氢萘酮衍生物经由萘醌一肟合成12-烷氧基苯并[c]菲啶碱的有效途径。

  摘要：

  描述了从整叶西兰花（Bocconia integrifolia）中分离的12-甲氧基二氢白屈菜红碱（6）的简明全合成。该合成的特征是通过萘醌一肟11作为关键化合物，可高效合成12-烷氧基苯并[c]菲啶骨架。从7-甲氧基-2-甲基苯并[b]呋喃（9）开始，合成了3-芳基-1-四氢萘酮10，然后芳构化为3-芳基-1-萘酚17。呋喃环被氧化裂解后，碱性萘酚22的亚硝化得到萘醌11。11的还原环化形成苯并[c]菲啶骨架。内酰胺部分在23中脱氧得到正碱基32，甲基32在还原条件下甲基化得到目标二氢碱基6（从苯并呋喃9提取23步，总产率为10％）。相应的四元碱基7对癌细胞系显示出中等的抗肿瘤活性。NCI-H460：IC50 4.5 microM； MDA-MB-231：IC50 1.2 microM。通过将7与白屈菜红碱（35）（IC50 5.3 microM）进行比较，将甲氧基引入苯并[c]菲啶骨架

  DOI：

  10.1039/b304216m
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-[4-(7-methoxy-2-methylbenzo[b]furanyl)]-6,7-methylenedioxy-1(2H)-naphthalenone 在 乙酸异丙烯酯 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到3-<4-(7-methoxy-2-methylbenzofuranyl)>-6,7-(methylenedioxy)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  12-甲氧基二氢白屈菜红碱的全合成及其四级碱基的抗肿瘤活性：一种由2-苯并呋喃基-1-四氢萘酮衍生物经由萘醌一肟合成12-烷氧基苯并[c]菲啶碱的有效途径。

  摘要：

  描述了从整叶西兰花（Bocconia integrifolia）中分离的12-甲氧基二氢白屈菜红碱（6）的简明全合成。该合成的特征是通过萘醌一肟11作为关键化合物，可高效合成12-烷氧基苯并[c]菲啶骨架。从7-甲氧基-2-甲基苯并[b]呋喃（9）开始，合成了3-芳基-1-四氢萘酮10，然后芳构化为3-芳基-1-萘酚17。呋喃环被氧化裂解后，碱性萘酚22的亚硝化得到萘醌11。11的还原环化形成苯并[c]菲啶骨架。内酰胺部分在23中脱氧得到正碱基32，甲基32在还原条件下甲基化得到目标二氢碱基6（从苯并呋喃9提取23步，总产率为10％）。相应的四元碱基7对癌细胞系显示出中等的抗肿瘤活性。NCI-H460：IC50 4.5 microM； MDA-MB-231：IC50 1.2 microM。通过将7与白屈菜红碱（35）（IC50 5.3 microM）进行比较，将甲氧基引入苯并[c]菲啶骨架

  DOI：

  10.1039/b304216m

文献信息

• Nitrosation of Phenolic Substrates under Mildly Basic Conditions:  Selective Preparation of <i>p</i>-Quinone Monooximes and Their Antiviral Activities
  作者：Tsutomu Ishikawa、Toshiko Watanabe、Hisashi Tanigawa、Tatsuru Saito、Ken-Ichiro Kotake、Yoshiaki Ohashi、Hisashi Ishii

  DOI：10.1021/jo951873s

  日期：1996.1.1

  Nitrosation of 3-methoxyphenol and 1-naphthol were examined under both acidic (NaNO(2)-EtCO(2)H-H(2)O) and basic (i-AmNO(2)-K(2)CO(3)-DMF) conditions. Acidic nitrosations afforded ortho-directed products, whereas para-directed nitrosations were observed under basic conditions to yield p-quinone monooximes. The basic para-directed nitrosation was further examined using 15 phenols, two naphthols, and

  在酸性（NaNO（2）-EtCO（2）HH（2）O）和碱性（i-AmNO（2）-K（2）CO（3）-DMF下都检查了3-甲氧基苯酚和1-萘酚的亚硝化） 条件。酸性亚硝化提供了邻位定向的产物，而在碱性条件下观察到对位亚硝化可生成对醌单肟。使用15个酚，两个萘酚和四个酚杂环进一步检查了基本的对位亚硝化反应。一锅操作进行基本亚硝化，然后用硫酸二甲酯进行甲基化，可以高收率得到相应的甲基醚。衍生自3-甲氧基苯酚和8-羟基喹啉的两种对醌单肟对HSV-1具有中等活性，后一种肟对HSV-2也有效。另一方面，对苯二酚单肟衍生自水杨酸甲酯，1-萘酚，