1-(苯基甲基)-2-氮杂环丁烷甲酸乙酯 | 54773-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(苯基甲基)-2-氮杂环丁烷甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 1-benzylazetidine-2-carboxylate
• CAS: 54773-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.28
• InChiKey: MDWJXMWPDZPGEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基甲基)-2-氮杂环丁烷甲酸乙酯 、 甲基叔丁基醚 在 甲基叔丁基醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以to yield an aqueous solution of optically active N-benzylazetidine-2-carboxylic acid的产率得到1-苄基-氮杂环丁烷-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active azetidine-2-carboxylic acid derivative

  摘要：

  提供了一种制备式I的N-取代的氮杂四元酸的方法，其中R1表示芳基烷基或芳基化的较低烷氧羰基基团，*表示不对称碳原子，其特征在于：使用一种能够选择性水解基于氮杂四元环的2位碳原子的立体异构体的酶，反应式II的N-取代的氮杂四元酸酯，其中R1与上述定义相同，R2表示烷基，芳基烷基或烯丙基基团。

  公开号：

  US06410279B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴丁酸乙酯 、 三乙胺 、 苄胺 在 乙醚 、 silica 、 hexanes 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1:3 ethyl acetate/hexanes) to give 40 as a pale yellow oil (6.3 g, 53%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE ANALOGUES NUCLEOSIDASE AND PHOSPHORYLASE INHIBITORS

  摘要：

  具有通式（I）的核苷酸酶和核苷酸磷酸酶抑制剂的氮杂环类似物，以这些化合物作为药物，含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗某些疾病的方法，制备这些化合物的方法，以及制备这些化合物有用的中间体，其中W和X各自独立地选自氢，CH2OH，CH2OQ和CH2SQ; Y和Z各自独立地选自氢，卤素，CH2OH，CH2OQ，CH2SQ，SQ，OQ和Q; Q是一种烷基，芳基或芳基烷基，每个基团可以选择性地取代一个或多个亲水基，卤素，甲氧基，氨基或羧基; R1是公式（II）的基团或R1是公式（III）的基团，其中A选自N，CH和CR2，其中R2选自卤素，烷基，芳基烷基，芳基，OH，NH2，NHR3，NR3R4和SR5，其中R3，R4和R5均为烷基，芳基烷基或芳基，可以选择性地取代亲水基或卤素，当R2为烷基，芳基烷基或芳基时，R2可以选择性地取代亲水基或卤素; B选自羟基，NH2，NHR6，SH，氢和卤素，其中R6是烷基，芳基烷基或芳基，可以选择性地取代亲水基或卤素; D选自羟基，NH2，NHR7，氢，卤素和SCH3，其中R7是烷基，芳基烷基或芳基，可以选择性地取代亲水基或卤素; E选自N和CH; G是C1-4饱和或不饱和烷基，可以选择性地取代亲水基或卤素，或者G不存在; 或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其酯，或其前药。

  公开号：

  US20100168141A1

文献信息

• Enzyme preparation and method of using the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20030124683A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  There is disclosed are an enzyme preparation characterized by a polymer carrier having fine pores with average radius of 200-500 Å and the enzyme is capable of converting an N-substituted cyclic imino ester into an (S)—N-substituted cyclic imino acid, thereby an (S)—N-substituted cyclic imino acid is preferentially produced, and has an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 1 or the like.

  本发明公开了一种酶制剂，其特征在于具有平均半径为200-500Å的细孔的聚合物载体，并且该酶能够将N-取代的环状亚氨酸酯转化为（S）-N-取代的环状亚氨酸，从而优先产生（S）-N-取代的环状亚氨酸，并具有SEQ ID NO:1或类似的氨基酸序列。
• AZETIDINE ANALOGUES NUCLEOSIDASE AND PHOSPHORYLASE INHIBITORS
  申请人：Evans Gary Brian

  公开号：US20100168141A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Azetidine analogues of nucleosidase and nucleoside phosphorylase inhibitors having the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of treating certain diseases using the compounds, processes for preparing the compounds, and intermediates useful in the preparation of the compounds wherein W and X are each independently selected from hydrogen, CH 2 OH, CH 2 OQ and CH 2 SQ; Y and Z are each independently selected from hydrogen, halogen, CH 2 OH, CH 2 OQ, CH 2 SQ, SQ, OQ and Q; Q is an alkyl, aralkyl or aryl group each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from hydroxy, halogen, methoxy, amino, or carboxy; R 1 is a radical of the formula (II) or R 1 is a radical of the formula (III) A is selected from N, CH and CR 2 , where R 2 is selected from halogen, alkyl, aralkyl, aryl, OH, NH 2 , NHR 3 , NR 3 R 4 and SR 5 , where R 3 , R 4 and R 5 are each alkyl, aralkyl or aryl groups optionally substituted with hydroxy or halogen, and where R 2 is optionally substituted with hydroxy or halogen when R 2 is alkyl, aralkyl or aryl; B is selected from hydroxy, NH 2 , NHR 6 , SH, hydrogen and halogen, where R 6 is an alkyl, aralkyl or aryl group optionally substituted with hydroxy or halogen; D is selected from hydroxy, NH 2 , NHR 7 , hydrogen, halogen and SCH 3 , where R 7 is an alkyl, aralkyl or aryl group optionally substituted with hydroxy or halogen; E is selected from N and CH; G is a C 1-4 saturated or unsaturated alkyl group optionally substituted with hydroxy or halogen, or G is absent; or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an ester thereof, or a prodrug thereof.

  具有通式（I）的核苷酸酶和核苷酸磷酸酶抑制剂的氮杂环类似物，以这些化合物作为药物，含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗某些疾病的方法，制备这些化合物的方法，以及制备这些化合物有用的中间体，其中W和X各自独立地选自氢，CH2OH，CH2OQ和CH2SQ; Y和Z各自独立地选自氢，卤素，CH2OH，CH2OQ，CH2SQ，SQ，OQ和Q; Q是一种烷基，芳基或芳基烷基，每个基团可以选择性地取代一个或多个亲水基，卤素，甲氧基，氨基或羧基; R1是公式（II）的基团或R1是公式（III）的基团，其中A选自N，CH和CR2，其中R2选自卤素，烷基，芳基烷基，芳基，OH，NH2，NHR3，NR3R4和SR5，其中R3，R4和R5均为烷基，芳基烷基或芳基，可以选择性地取代亲水基或卤素，当R2为烷基，芳基烷基或芳基时，R2可以选择性地取代亲水基或卤素; B选自羟基，NH2，NHR6，SH，氢和卤素，其中R6是烷基，芳基烷基或芳基，可以选择性地取代亲水基或卤素; D选自羟基，NH2，NHR7，氢，卤素和SCH3，其中R7是烷基，芳基烷基或芳基，可以选择性地取代亲水基或卤素; E选自N和CH; G是C1-4饱和或不饱和烷基，可以选择性地取代亲水基或卤素，或者G不存在; 或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其酯，或其前药。
• Esterase genes and uses of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1057894A2

  公开（公告）日：2000-12-06

  The present invention provides a novel gene encoding a protein having an excellent catalyst ability for producing (S)-N-substituted cyclic imino acid represented by the general formula (2) (= the (S)-cyclic imino acid (2)): and to provide a novel method for producing the (S)-cyclic imino acid (2) by an asymmetric hydrolization of the N-substituted cyclic imino acid ester represented by the general formula (1): in a manner of gene engineering technology utilizing the novel gene provided.

  本发明提供了一种新型基因，该基因编码的蛋白质在生产通式(2)代表的(S)-N-取代环 亚胺酸(=(S)-环亚胺酸(2))方面具有优异的催化能力： 并提供一种通过通式(1)代表的 N-取代环亚胺酸酯的不对称水解生产 (S)-环亚胺酸(2)的新方法： 以基因工程技术的方式利用所提供的新型基因。
• Method for sterilizing transformed cells
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1211312A2

  公开（公告）日：2002-06-05

  There is provided a method for sterilizing a transformed microorganism, which comprises mixing at a temperature of 25°C or more to less than 35°C a solution comprising a transformed microorganism belonging to Escherichia which comprises an introduced DNA coding for an enzyme having a thermal denaturation temperature of 50°C or higher, with at least one member selected from the group consisting of monovalent alcohols having one to three carbon atoms and acetone, in an amount of 10 to 35% by weight of the solution.

  提供了一种对转化微生物进行灭菌的方法，该方法包括在 25℃或更高至 35℃以下的温度下，将一种溶液与至少一种选自具有 1 至 3 个碳原子的一价醇和丙酮组成的组中的成员混合，该溶液包含一种属于埃希氏菌的转化微生物，该转化微生物包含一种引入的编码酶的 DNA，该酶的热变性温度为 50℃或更高，该溶液的重量百分比为 10%至 35%。
• Esterace genes and uses of the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020173013A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention provides a novel gene encoding a protein having an excellent catalyst ability for producing (S)-N-substituted cyclic imino acid represented by the general formula (2) (=the (S)-cyclic imino acid (2)): 1 and to provide a novel method for producing the (S)-cyclic imino acid (2) by an asymmetric hydrolization of the N-substituted cyclic imino acid ester represented by the general formula (1): 2 in a manner of gene engineering technology utilizing the novel gene provided.

  本发明提供了一种新型基因，该基因编码的蛋白质在生产通式(2)代表的(S)-N-取代环亚胺酸(&等于;(S)-环亚胺酸(2))方面具有优异的催化能力： 1 并提供一种通过通式(1)代表的 N-取代环亚胺酸酯的不对称水解生产(S)-环亚胺酸(2)的新方法： 2 以基因工程技术的方式利用所提供的新型基因。