1-(苯基甲基)-3-吡咯烷乙胺 | 130927-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基甲基)-3-吡咯烷乙胺
• 中文别名: [2-(1-苄基吡咯烷-3-基)乙基]胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)ethanamine
• CAS: 130927-84-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: IBSQNIPUVCQZAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]丙酸 、 1-(苯基甲基)-3-吡咯烷乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到3-(4-(benzyloxy)phenyl)-N-(2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)ethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  用于设计可溶性环氧化物水解酶和LTA4水解酶双重抑制剂的计算机辅助片段生长策略。

  摘要：

  由于提高了安全性和功效，多靶点配体是药物发现和开发的有趣候选物。但是，多靶配体的合理设计和优化繁琐，因为必须同时执行两个或多个靶的亲和力优化。在这项研究中，我们证明，给定一个与两个目标靶标结合的分子片段，计算机辅助片段生长可以依靠配体或结构衍生的信息来优化化合物效价。该方法学应用于可溶性环氧化物水解酶和白三烯A4水解酶的双重抑制剂的设计。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00102
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-pyrrolidineacetonitrile 、 Lithium aluminium hydride 、 水 、 sodium hydroxide 在 氩 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to yield 14.84 g (99%) of the product的产率得到1-(苯基甲基)-3-吡咯烷乙胺
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivatives as kininogenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：A.sup.1 --A.sup.2 --NH--(CH.sub.2).sub.n --B 公式 I 和 A.sup.1 --A.sup.2 --NH--(CH.sub.2).sub.n --B--D 公式 V，以及其立体异构体和生理上可接受的盐，它们作为胰蛋白酶类丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是激肽原酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及这些化合物作为激肽原酶抑制剂和治疗与激肽生成相关的疾病的用途。

  公开号：

  US05856307A1

文献信息

• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• [EN] NEW PEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PEPTIDIQUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1994029336A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) The invention relates to new competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and anti-inflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases, according to the formulas (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B and (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D wherein A1 represents a structural fragment of formulas (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 represents a structural fragment of formulas (IIIa), (IIIb), (IIIc), B represents a structural fragment of formulas (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). Further described are novel compounds, the new use of compounds and especially new structural fragment in synthesis of pharmaceutical compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs compétitifs des sérine protéases du type trypsine, leur synthèse, des préparations pharmaceutiques renfermant ces composés comme principes actifs, et l'utilisation de ces composés comme inhibiteurs de la thrombine, anticoagulants et inhibiteurs anti-inflammatoires pour la prophylaxie et le traitement de maladies apparentées à la thrombose. Lesdits inhibiteurs correspondent aux formules (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B et (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D dans lesquelles A1 représente un fragment structural des formules (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 représente un fragment structural des formules (IIIa), (IIIb), (IIIc) et B représente un fragment structural des formules (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). L'invention décrit en outre des nouveaux composés, une nouvelle utilisation de ceux-ci et particulièrement du nouveau fragment structural dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

  本发明涉及新的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂、它们的合成、包含这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作凝血酶抑制剂、抗凝剂和抗炎症剂，用于预防和治疗相关疾病的用途，其化学式为(I): A1-A2-NH-(CH2)n-B和(V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D，其中A1代表化学式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)、(IIe)的结构片段，A2代表化学式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)的结构片段，B代表化学式(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd)的结构片段。此外，还描述了新的化合物，化合物的新用途以及特别是在制药化合物的合成中使用的新结构片段。
• Peptides derivatives
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05602253A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  The invention concerns the compound of the formula: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing serine protease inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing serine protease inhibitors which utilizes the compounds.

  该发明涉及公式为：##STR1##及其保护形式和盐，作为合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法中的起始材料。该发明还涉及一种使用该化合物的改进合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法。
• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050014748A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds that are derivatives of 3-aminomethyl-pyrrolidine generally containing at least one benzhydril moiety are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  通常包含至少一个苯基甲基基团的3-氨基甲基吡咯烷衍生物化合物，对于治疗需要阻断钙离子通道的疾病具有益处。
• Starting materials in the synthesis of thrombin and kinogenase inhibitors
  申请人：Astra AB

  公开号：US05723444A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention concerns the compounds of the formulas: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing thrombin and kininogenase inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing the inhibitors which utilizes the compounds.

  本发明涉及以下公式的化合物：##STR1##以及其保护形式和盐，它们作为一种改进的方法合成凝血酶和激肽酶抑制剂的起始材料。本发明还涉及一种利用这些化合物合成抑制剂的改进方法。