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Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-1-[(2S,3S,4R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl ester | 198420-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-1-[(2S,3S,4R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl ester
英文别名
[(1R)-1-[(2S,3S,4R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-oxooxolan-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl] trifluoromethanesulfonate
Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-1-[(2S,3S,4R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl ester化学式
CAS
198420-86-9
化学式
C25H51F3O8SSi3
mdl
——
分子量
652.993
InChiKey
MODAJPVBFHLHBN-YSTOQKLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.95
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Caesium Trifluoroacetate Displacement of Triflates in the Inversion of Alcohols
    作者:Andrew Bell、Lea Pickering、Malcolm Finn、Carmen de la Fuente、Thomas Krülle、Benjamin Davis、G. Fleet
    DOI:10.1055/s-1997-1541
    日期:1997.9
    Caesium trifluoroacetate has advantages over both sodium trifluoroacetate and caesium acetate for the efficient inversion of configuration of alcohols by displacement of triflates.
    与三氟乙酸钠和醋酸铯相比,三氟乙酸铯在通过置换三氟酸盐来有效反转醇的构型方面具有优势。
  • Triazole carboxylic acids as anionic sugar mimics? Inhibition of glycogen phosphorylase by a d-glucotriazole carboxylate
    作者:Thomas M. Krülle、Carmen de la Fuente、Lea Pickering、Robin T. Aplin、Katerina E. Tsitsanou、Spyros E. Zographos、Nikos G. Oikonomakos、Robert J. Nash、Rhodri C. Griffiths、George W.J. Fleet
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00561-2
    日期:1997.11
    Triazole-carboxylic acids related to D-glucose and D-galactose may be prepared by intramolecular [1,3]-dipolar cycloadditions of azides to unsaturated esters, followed by bromine oxidation of the resulting triazoline. Such materials may provide a series of anionic mimics of carbohydrates. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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