[(2S,3S,4R)-2-ethenyl-5-methyl-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene | 250721-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,4R)-2-ethenyl-5-methyl-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene
• CAS: 250721-94-9
• 化学式: C₃₇H₄₀O₄
• 分子量: 548.722
• InChiKey: NUITWUPXONUIOG-BOALQFNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R)-2-ethenyl-5-methyl-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Carba-d-fructofuranose via a Novel Metathesis Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]Carba-o-fructofuranose 2b was synthesized in 11 steps (45%), from 2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose 5 using a ring closing metathesis. Schrock's catalyst was employed on the unique substituted diene synthon 4 to furnish the pentahydroxlated cyclopentene 3. Hydrogenation afforded 2b.

  DOI：

  10.1021/ol990275n
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2S,3S,4R)-2-ethenyl-5-methyl-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Carba-d-fructofuranose via a Novel Metathesis Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]Carba-o-fructofuranose 2b was synthesized in 11 steps (45%), from 2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose 5 using a ring closing metathesis. Schrock's catalyst was employed on the unique substituted diene synthon 4 to furnish the pentahydroxlated cyclopentene 3. Hydrogenation afforded 2b.

  DOI：

  10.1021/ol990275n

文献信息

• Total Synthesis of Carba-<scp>d</scp>-fructofuranose via a Novel Metathesis Reaction
  作者：Mohindra Seepersaud、Yousef Al-Abed

  DOI：10.1021/ol990275n

  日期：1999.11.1

  [GRAPHICS]Carba-o-fructofuranose 2b was synthesized in 11 steps (45%), from 2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose 5 using a ring closing metathesis. Schrock's catalyst was employed on the unique substituted diene synthon 4 to furnish the pentahydroxlated cyclopentene 3. Hydrogenation afforded 2b.