diethyl 3,4-bis(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate | 257953-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: diethyl 3,4-bis(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3,4-Di-p-tolyl-thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 257953-67-6
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄S₂
• 分子量: 464.606
• InChiKey: FDGRFFDHIFYWCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,4-bis(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 3,4-bis(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Bis (4′-Methylphenyl) Thieno [2,3-b]Thiophene: First Example of Peri-Diaryl Thienothiophene

  摘要：

  3,4-bis(4 '-methylphenyl) thienothiophene, the first example of peri-( 3,4) diaryl thienothiophene has been synthesized by a sequence involving preparation of ketene dithioacetal, Dieckmann type cyclization, ester hydrolysis and decarboxylation.

  DOI：

  10.1080/00397910008087211
• 作为产物：
  描述：

  [1-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-2-(4-methyl-benzoyl)-3-oxo-3-p-tolyl-propenylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到diethyl 3,4-bis(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Bis (4′-Methylphenyl) Thieno [2,3-b]Thiophene: First Example of Peri-Diaryl Thienothiophene

  摘要：

  3,4-bis(4 '-methylphenyl) thienothiophene, the first example of peri-( 3,4) diaryl thienothiophene has been synthesized by a sequence involving preparation of ketene dithioacetal, Dieckmann type cyclization, ester hydrolysis and decarboxylation.

  DOI：

  10.1080/00397910008087211

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of 2,5-Functionalized Thieno[2,3-b]-thiophenes Using Anhydrous Potassium Fluoride in Dimethylformamide
  作者：Sabir H. Mashraqui

  DOI：10.1055/s-1999-3631

  日期：1999.12