(S)-3-[(2S,3R)-2-Hydroxy-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-hexylamino]-N-isopropyl-succinamic acid tert-butyl ester | 433922-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(2S,3R)-2-Hydroxy-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-hexylamino]-N-isopropyl-succinamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(2S,3R)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]hexyl]amino]-4-oxo-4-(propan-2-ylamino)butanoate
• CAS: 433922-95-3
• 化学式: C₂₇H₄₇N₃O₆S
• 分子量: 541.753
• InChiKey: YDZDESJIQWUSIV-VJBWXMMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(2S,3R)-2-Hydroxy-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-hexylamino]-N-isopropyl-succinamic acid tert-butyl ester 在 1,2-乙二硫醇 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 茴香硫醚 、 间甲酚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-{(2S,3R)-3-[(S)-3-Carbamoyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-2-hydroxy-5-methyl-hexylamino}-N-isopropyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Tamamura, Hirokazu; Hori, Tadakazu; Otaka, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 5, p. 577 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-Isobutyl-1-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-aziridin-2-yl]-methanol 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-3-[(2S,3R)-2-Hydroxy-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-hexylamino]-N-isopropyl-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamamura, Hirokazu; Hori, Tadakazu; Otaka, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 5, p. 577 - 580

  摘要：

  DOI：