Borane-tetrahydrofuran | 14044-65-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: Borane-tetrahydrofuran
• CAS: 14044-65-6
• 化学式: C4H8BO
• 分子量: 82.92
• InChiKey: UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -17 °C
• 沸点：
  35 °C
• 密度：
  0.898 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36,S36/37/39,S37/39,S43,S7/8,S7/9
• 危险类别码：
  R14/15,R22,R11,R37/38,R19,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29321900
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  I

制备方法与用途

用途：

• 莪烯的配套产品，用于原料药孟鲁司特钠和恩替卡韦的生产。
• 常用于将聚酰胺纤维表面的酰胺基还原为仲胺。

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性：

• 一般使用其溶液；纯物品不稳定；其四氢呋喃溶液在室温下可能引发爆炸。

可燃性危险特性：

• 受热分解时会排出辛辣刺激烟雾。

储运特性：

• 库房需保持通风并低温储存。

灭火剂：

• 干粉、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-N,N-diethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carboxamide 、 Borane-tetrahydrofuran 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 氯化铵 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as a colorless crystal (72.2 mg, 0.179 mmol, 42%)的产率得到N-{[1-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]methyl}-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds and use thereof

  摘要：

  提供了一个公式为(I')的化合物，其中x是一个氮或CRx，Rx是氢等，R1是一个可选的取代的碳氢基团等，R2是一个可选的取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。

  公开号：

  US08785460B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-(tetrahydro-3-furanyl)propionic acid 、 在 Borane-tetrahydrofuran 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.03h， 以to give the title compound a colourless oil (3.37 g)的产率得到3-(tetrahydrofuran-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涵盖了新型化合物，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症病症，例如过敏性鼻炎和哮喘，并可用作疫苗佐剂。

  公开号：

  US20110269781A1

文献信息

• Tricyclic compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一种式子为（I'）的化合物：其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的烃基等，R2是可选取代的烃基等，环A是5-至-8成员的杂环环等，而Y1、Y2和Y3中的每一个是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，其具有CRF受体拮抗活性以及使用它们的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100298287A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090186879A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式为（I'）的化合物：其中x为氮或CRx，Rx为氢等，R1为可选取代的烃基等，R2为可选取代的烃基等，环A为5-至8-成员杂环环等，每个Y1、Y2和Y3均为可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• Tricyclic compounds and use thereof
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式为(I')的化合物，其中x是一个氮或CRx，Rx是氢等，R1是一个可选的取代的碳氢基团等，R2是一个可选的取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。

表征谱图