3-hydroxy-6-methyl-6-heptenoic acid | 146607-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-6-methyl-6-heptenoic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-6-methylhept-6-enoic acid
• CAS: 146607-23-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: DHZDUUHQSPXUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-6-methyl-6-heptenoic acid 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Marotta Emanuela, Righi Paolo, Rosini Goffredo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2949-2950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-6-methyl-6-heptenoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-hydroxy-6-methyl-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  实用的双环[3.2.0] hept-3-en-6-ones的制备及其通过通用中间体在Grandisol和Lineatin的立体选择性全合成中的应用。

  摘要：

  已经为外消旋的香兰地松和利奈汀（信息素混合物的两个重要组成部分）设计了新的有效的立体选择性总合成物。它们基于利用1，4-二甲基双环[3.2.0] hept-3-en-6-one作为关键中间体。该化合物以及其他双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮现在可以通过相应的3-羟基-6-链烯酸的实际双环化反应轻松获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81119-4

文献信息

• Synthesis of methyl substituted bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ones and 3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ones.
  作者：Emanuela Marotta、Ilaria Pagani、Paolo Righi、Goffredo Rosini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90491-0

  日期：——

  performed on bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ones and on bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one. 3,3a,4,6a-Tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ones, important starting materials in the synthesis of linear condensed triquinane sesquiterpenes, have been prepared in an efficient manner by the easy bicyclization of 3-hydroxy-6-heptenoic acids, followed by a Baeyer-Villiger oxidation of the bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one

  在乙酸酐和乙酸钾中处理甲基单或双取代的3-羟基-6-链烯酸，可得到相当好的收率的相应双环[3.2.0] hept-3-en-6-one。该反应似乎普遍适用于五元环的所有部分中的甲基衍生物。通过3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸的有效双环化反应，然后通过双羟甲基化3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸，合成4,7,7-三甲基双环[3.2.0] hept-3-en-6-one（filifolone）报道了中间体4-甲基双环[3.2.0lhept-3-en-6-one。当在双环[3.2.0]庚-3-en-6-one和双环[3.2.0]庚-2-en-6-one上进行时，后一种反应被证明是通用方法。3,3a，4,6a-四氢-2 H-环戊[ b呋喃-2-酮是线性缩合的三喹烷倍半萜烯合成中的重要起始原料，它是通过3-羟基-6-庚烯酸的简单双环化反应，然后通过双环的Baeyer-Villiger氧化反应，以有效的方式制备的。
• A new, effective route to methyl substituted 3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ones
  作者：Emanuela Marotta、Paolo Righi、Goffredo Rosini

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76668-8

  日期：1994.5

  the synthesis of linear condensed triquinane sesquiterpenes, have been prepared in an efficient manner by an effective bicyclization of 3-hydroxy-6-heptenoic acids, followed by a Baeyer-Villiger oxidation of the bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one intermediates.

  3,3a，4,6a-四氢-2 H-环戊五[ b ]呋喃-2-酮1是合成线性缩合的三喹烷倍半萜烯的重要起始原料，是通过3-的有效双环化来有效制备的。羟基-6庚烯酸，然后双环[3.2.0] hept-3-en-6-one中间体的Baeyer-Villiger氧化。
• The Conversion of 3-Hydroxy-6-heptenoic Acids into Bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ones
  作者：Emanuela Marotta、Massimo Medici、Paolo Righi、Goffredo Rosini

  DOI：10.1021/jo00103a061

  日期：1994.12
• PREPARATION OF BICYCLO[3.2.0]HEPT-3-EN-6-ONES: 1,4-DIMETHYLBICYCLO[3.2.0]HEPT-3-EN-6-ONE
  作者：Rosini, Goffredo、Confalonieri, Giovanni、Marotta, Emanuela、Rama, Franco、Righi, Paolo

  DOI：10.15227/orgsyn.074.0158

  日期：——
• Procedure for the preparation of bicyclo [3.2.0] hept-2-en-7-ones
  申请人：ENICHEM S.p.A.

  公开号：EP0521571B1

  公开（公告）日：1995-09-13