2-[(3-methyl-2-butenylthio)methyl]furan | 1917-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[(3-methyl-2-butenylthio)methyl]furan
• 英文别名: 2-(3-Methylbut-2-enylsulfanylmethyl)furan
• CAS: 1917-07-3
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: QRXMSQBHSMXZIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-methyl-2-butenylthio)methyl]furan 在 (PF6)2 、 高碘酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以87%的产率得到2-(3-Methyl-but-2-ene-1-sulfonylmethyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  双核锰配合物作为催化剂将硫化物选择性有效地氧化为砜

  摘要：

  在温和条件下，双核Mn IV complexMn IV锰络合物1催化硫化物的高碘酸氧化为砜。发现该反应是高度选择性的，即使在存在其他易于氧化的基团的情况下，也给出了几乎定量的砜收率。仅发现胺会阻碍反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01518-4
• 作为产物：
  描述：

  糠基硫醇 生成 2-[(3-methyl-2-butenylthio)methyl]furan
  参考文献：
  名称：

  KLEIN, L. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1770-1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural effects on intramolecular furan cycloadditions
  作者：Larry L. Klein

  DOI：10.1021/jo00210a046

  日期：1985.5