2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid | 594839-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]benzoxazole-6-carboxylic acid
• CAS: 594839-86-8
• 化学式: C₁₅H₈F₃NO₃
• 分子量: 307.229
• InChiKey: CXTXICGJAQSFRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑作为运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白原纤维抑制剂：合成，评估和作用机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351179
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑作为运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白原纤维抑制剂：合成，评估和作用机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351179

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072785A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010124082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）表示，其中Y、Z、R1和s在此定义。
• METHODS FOR TREATING TRANSTHYRETIN AMYLOID DISEASES
  申请人：KELLY Jeffery W.

  公开号：US20120065237A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Kinetic stabilization of the native state of transthyretin is an effective mechanism for preventing protein misfolding. Because transthyretin misfolding plays an important role in transthyretin amyloid diseases, inhibiting such misfolding can be used as an effective treatment or prophylaxis for such diseases. Treatment methods are disclosed.

  动力学稳定化甲状腺素转运蛋白的天然状态是防止蛋白质错误折叠的有效机制。因为甲状腺素转运蛋白的错误折叠在甲状腺素转运蛋白淀粉样疾病中扮演重要角色，抑制这种错误折叠可以用作有效的治疗或预防这种疾病的方法。本文公开了治疗方法。
• Methods for treating transthyretin amyloid diseases
  申请人：Kelly W. Jeffery

  公开号：US20070078186A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Kinetic stabilization of the native state of transthyretin is an effective mechanism for preventing protein misfolding. Because transthyretin misfolding plays an important role in transthyretin amyloid diseases, inhibiting such misfolding can be used as an effective treatment or prophylaxis for such diseases. Treatment methods are disclosed.

  转甲状腺素原生态稳定化是预防蛋白质错构的有效机制，因为转甲状腺素的错构在转甲状腺素淀粉样病中扮演着重要角色，抑制此类错构可用作该类疾病的有效治疗或预防。披露了治疗方法。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20130102585A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中，Y、Z、R1和s在此被定义。