{(2-{Carboxymethyl-[(2-chloro-4-sulfamoyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-amino}-ethyl)-[(2-chloro-4-sulfamoyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-amino}-acetic acid | 41314-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2-{Carboxymethyl-[(2-chloro-4-sulfamoyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-amino}-ethyl)-[(2-chloro-4-sulfamoyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-amino}-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[carboxymethyl-[2-(2-chloro-4-sulfamoylanilino)-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-(2-chloro-4-sulfamoylanilino)-2-oxoethyl]amino]acetic acid
• CAS: 41314-85-6
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₂N₆O₁₀S₂
• 分子量: 669.521
• InChiKey: GIYJTVJXDFQXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸二酐 、 4-氨基-3-氯苯磺酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 {(2-{Carboxymethyl-[(2-chloro-4-sulfamoyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-amino}-ethyl)-[(2-chloro-4-sulfamoyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。制备掺有聚氨基-聚羧酸盐尾部和它们的金属配合物的水溶性磺酰胺的一般方法，其具有持久的局部降眼压性能。

  摘要：

  聚氨基-多羧酸或其二酐与具有游离氨基/亚氨基/肼基/羟基的芳族/杂环磺酰胺的反应提供了在其分子中包含聚氨基-多羧酸部分的单和双磺酰胺。合成中使用的酸/酐包括IDA，NTA，EDDA，EDTA和EDTA二酐，DTPA和DTPA二酐，EGTA和EGTA二酐，以及EDDHA。所有新制备的衍生物均对碳酸酐酶（CA）的同工酶I，II和IV具有很强的亲和力。还制备了新化合物的金属配合物。此类制备中使用的金属离子包括二价和三价主基团和过渡阳离子，例如Zn（II），Cu（II），Al（III）等。以此方式获得的一些新的磺酰胺/二磺酰胺，例如以及他们的金属配合物 表现为抗同工酶II和IV的纳摩尔CA抑制剂，对同工酶I的抑制作用稍差。当局部将这些磺酰胺及其金属配合物直接施用于正常血压/青光眼兔眼中时，它们会大大降低眼内压（IOP） 1-2％的水溶液/悬浮液。这些磺酰胺CA抑制剂的良好水溶性与眼科应用中所用水溶

  DOI：

  10.1021/jm0108202

文献信息

• Carbonic Anhydrase Inhibitors. A General Approach for the Preparation of Water-Soluble Sulfonamides Incorporating Polyamino−Polycarboxylate Tails and of Their Metal Complexes Possessing Long-Lasting, Topical Intraocular Pressure-Lowering Properties
  作者：Andrea Scozzafava、Luca Menabuoni、Francesco Mincione、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm0108202

  日期：2002.3.1

  isozymes I, II, and IV of carbonic anhydrase (CA). Metal complexes of the new compounds have also been prepared. Metal ions used in such preparations included di- and trivalent main-group and transition cations, such as Zn(II), Cu(II), Al(III), etc. Some of the new sulfonamides/disulfonamides obtained in this way, as well as their metal complexes, behaved as nanomolar CA inhibitors against isozymes II and

  聚氨基-多羧酸或其二酐与具有游离氨基/亚氨基/肼基/羟基的芳族/杂环磺酰胺的反应提供了在其分子中包含聚氨基-多羧酸部分的单和双磺酰胺。合成中使用的酸/酐包括IDA，NTA，EDDA，EDTA和EDTA二酐，DTPA和DTPA二酐，EGTA和EGTA二酐，以及EDDHA。所有新制备的衍生物均对碳酸酐酶（CA）的同工酶I，II和IV具有很强的亲和力。还制备了新化合物的金属配合物。此类制备中使用的金属离子包括二价和三价主基团和过渡阳离子，例如Zn（II），Cu（II），Al（III）等。以此方式获得的一些新的磺酰胺/二磺酰胺，例如以及他们的金属配合物 表现为抗同工酶II和IV的纳摩尔CA抑制剂，对同工酶I的抑制作用稍差。当局部将这些磺酰胺及其金属配合物直接施用于正常血压/青光眼兔眼中时，它们会大大降低眼内压（IOP） 1-2％的水溶液/悬浮液。这些磺酰胺CA抑制剂的良好水溶性与眼科应用中所用水溶