N-[(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-3-hydroxy-propyl]-acetamide | 1053645-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-3-hydroxy-propyl]-acetamide
• 英文别名: N-[(2R,3S,4R)-1,2,5-trihydroxy-4-phenylmethoxypentan-3-yl]acetamide
• CAS: 1053645-62-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: IZJHTHSRGLHUFM-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-3-hydroxy-propyl]-acetamide 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-oxo-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成氨基糖的新颖方法。基于吡啶鎓盐光化学方法选择性保护3-氨基-3-脱氧醛糖酶的途径。

  摘要：

  提出了一种合成新的选择性封闭的3-氨基-3-脱氧醛糖酶的方法。该策略基于使用吡啶鎓盐光环化-氮丙啶开环序列来制备立体化学定义的，对映异构体富集的氨基环戊二醇衍生物。开环反应将这些物质转化为最终分化的氨基多元醇，这些氨基多元醇用作目标氨基醛糖酶的前体。通过将该方法应用于潜在途径中的D-和L-3-氨基-3-脱氧木糖，L-3-氨基-3-脱氧阿拉伯糖和后期中间体的受保护衍生物的合成，证明了该策略的实用性。为N-乙酰神经氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo020038p
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-1-((R)-1-Benzyloxy-2-hydroxy-ethyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-propyl]-acetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-3-hydroxy-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成氨基糖的新颖方法。基于吡啶鎓盐光化学方法选择性保护3-氨基-3-脱氧醛糖酶的途径。

  摘要：

  提出了一种合成新的选择性封闭的3-氨基-3-脱氧醛糖酶的方法。该策略基于使用吡啶鎓盐光环化-氮丙啶开环序列来制备立体化学定义的，对映异构体富集的氨基环戊二醇衍生物。开环反应将这些物质转化为最终分化的氨基多元醇，这些氨基多元醇用作目标氨基醛糖酶的前体。通过将该方法应用于潜在途径中的D-和L-3-氨基-3-脱氧木糖，L-3-氨基-3-脱氧阿拉伯糖和后期中间体的受保护衍生物的合成，证明了该策略的实用性。为N-乙酰神经氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo020038p