(S)-2-((2S,4aR,6S,7R,7aS)-2-Phenyl-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propionaldehyde | 218625-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (S)-2-((2S,4aR,6S,7R,7aS)-2-Phenyl-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propionaldehyde
• 英文别名: (2S)-2-[(2S,4aR,6S,7R,7aS)-2-phenyl-7-triethylsilyloxy-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]propanal
• CAS: 218625-46-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅Si
• 分子量: 392.568
• InChiKey: QBJCEANVYUHGTP-FZSNAYQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((2S,4aR,6S,7R,7aS)-2-Phenyl-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propionaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Triethyl-[(2S,4aR,6S,7R,7aS)-6-((R)-2-methoxy-1-methyl-but-3-ynyl)-2-phenyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-yloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Template-Directed Intramolecular C-Glycosidation. Synthesis of the Central Tetrahydrofuran Fragment of the Elfamycin Antibiotic Aurodox

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-3144
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((2S,4aR,6S,7R,7aS)-2-Phenyl-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Template-Directed Intramolecular C-Glycosidation. Synthesis of the Central Tetrahydrofuran Fragment of the Elfamycin Antibiotic Aurodox

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-3144