((2S,4R)-2,4-Dimethyl-non-8-enyloxymethyl)-benzene | 157797-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,4R)-2,4-Dimethyl-non-8-enyloxymethyl)-benzene
• 英文别名: [(2S,4R)-2,4-dimethylnon-8-enoxy]methylbenzene
• CAS: 157797-26-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: GMTQERNJECPGBC-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4R)-2,4-Dimethyl-non-8-enyloxymethyl)-benzene 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 臭氧 、 magnesium 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4R)-8-{5,5-Dimethyl-2-[(R)-4-(toluene-4-sulfonylmethyl)-hexyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2,4-dimethyl-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2S,4R)-2,4-Dimethyl-non-8-enyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9

文献信息

• Total synthesis of myxovirescin A1
  作者：David R. Williams、Jie Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77041-9

  日期：1994.7

  Stereocontrolled synthesis of myxovirescin A1 (), a 28-membered macrolactam lactone, is accomplished via a highly convergent route. Ring closure of the macrocycle is realized by macrolactamization using the Mukaiyama procedure.

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。