pyridine; compound with phosphorus (V)-chloride | 19841-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine; compound with phosphorus (V)-chloride
• 英文别名: Pyridin; Verbindung mit Phosphor(V)-chlorid；Phosphorus pentachloride pyridine；pentachloro-λ5-phosphane;pyridine
• CAS: 19841-27-1
• 化学式: C₅H₅N*Cl₅P
• 分子量: 287.34
• InChiKey: VICXMSDBVFXKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine; compound with phosphorus (V)-chloride 、 p-nitrobenzyl 7-(2-phenylacetamido)-3-vinylthiomethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 甲醇 、 碳酸氢钠 在 ice 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 六甲基二硅脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以to give a solution of the silylated 7-aminocephalosporanic acid derivative的产率得到7-氨基头孢烷酸
  参考文献：
  名称：

  3-(substituted-ethenyl or ethynyl-thiomethyl) cephems

  摘要：

  本发明涉及高抗菌活性的新头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或式：##STR2## 其中R.sup.5是氨基或保护的氨基基团，R.sup.9是较低的烷基，较低的烯基，较低的炔基，环状（较低）烯基，羧基（较低）烷基，保护的羧基（较低）烷基或含有一个硫原子的饱和的4至8元杂环单环，而Z是N或CH，R.sup.2是氰基，苯基，吡啶基，较低的烷基吡啶基或三（较低）烷基硅基，R.sup.3是羧基或保护的羧基，A是--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04622318A1
• 作为产物：
  描述：

  以 硝基苯 为溶剂， 生成 Aluminiumchlorid, Pyridin 、 pyridine; compound with phosphorus (V)-chloride
  参考文献：
  名称：

  四氯phosph离子的吡啶基络合物

  摘要：

  通过31 P nmr光谱研究了溶液中通常呈[PCl 4 ] [SbCl 6 ]形式的四氯chloro离子与一些吡啶碱之间的络合物形成。双齿吡啶L'形成稳定的1：1离子络合物[PCl 4 L'] [SbCl 6 ]。足够的碱性和空间上不受阻碍的身份不明的吡啶L形成2：1的配合物[PCl 4 L 2 ] [SbCl 6 ]，但它们与分子种类PCl 5 ·L和SbCl 5处于溶液平衡状态·L。用3-氰基吡啶和2-氰基吡啶观察到异常的行为，后者可能形成通过氰基配位的离子和分子配合物。2-取代的甲基吡啶经历卤化，同时形成PCl 3。除2-氰基吡啶以外，非常弱的或受空间阻碍的碱基似乎不参与复合物的形成。几种配合物已被分离为固体，在这种状态下它们是相对稳定的，有时表现出显着的抗水解性。该结构已通过分析和31 P nmr，ir和35 Cl nqr光谱确认。甲顺式构型，建议对于一些[PCL的4大号尽管吡啶配

  DOI：

  10.1039/dt9770002382
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 五氯化磷 、 Benzhydryl 7-phenylacetamido-3-methylthio-3-cephem-4-carboxylate 、 甲醇 在 pyridine; compound with phosphorus (V)-chloride 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give benzhydryl 7-amino-3-methylthio-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride (36.1 g), mp. 170° to 171° C. (dec.)的产率得到Benzhydryl 7-amino-3-methylthio-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，具有高抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基取代噻唑基，所选自以下组合的一种：2-氨基噻唑-4-基，2-氨基噻唑-5-基，4-氨基噻唑-2-基，2-氨基-5-卤代噻唑-4-基，2-氨基-4-卤代噻唑-5-基，和4-氨基-5-卤代噻唑-2-基，保护氨基取代噻唑基，较低的烷基氨基取代噻唑基，氨基取代噻二唑基，保护氨基取代噻二唑基，氨基取代吡啶基，保护氨基取代吡啶基，呋喃基，噻唑基，噻二唑基，苯基或萘基， R.sup.2是羧基（较低）烷基或保护羧基（较低）烷基，R.sup.3是较低的烷基硫基，R.sup.4是羧基或保护羧基，并且其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04452851A1

文献信息

• New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0057422A2

  公开（公告）日：1982-08-11

  A cephem compound of the formula: wherein R' is amino substituted thiazolyl which may have halogen(s), protected amino substituted thiazolyl which may have halogen(s), lower alkylamino substituted thiazolyl, amino substituted thiadiazolyl, protected amino-substituted thiadiazolyl, amino substituted pyridyl, protected amino substituted pyridyl, furyl, thiazolyl, thiadiazolyl, phenyl, or naphthyl, R2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)-alkyl, R3 is lower alkylthio, and R4 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, the above compound or its pharmaceutically acceptable salt. The invention also relates to intermediate compounds.

  一种化学式为 式中 R' 是氨基取代的噻唑基，其中可能含有卤素、 可能含有卤素的受保护氨基取代的噻唑基、 低级烷基氨基取代的噻唑基，氨基取代的噻二唑基、 受保护的氨基取代的噻二唑基、氨基取代的吡啶基、 被保护的氨基取代的吡啶基、呋喃基、噻唑基、噻二唑基、苯基或萘基、 R2 是羧基（低级）烷基或受保护的羧基（低级）烷基、 R3 是低级硫代烷基，以及 R4 是羧基或受保护的羧基、 及其药学上可接受的盐，以及它们的制备工艺，还有包含上述化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。 本发明还涉及中间体化合物。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0103264A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  New cephem compounds of the formula: wherein R1 is amino or acylamino, R2 is lower alkyl, and Y is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions, containing the above compounds in association with a pharmaceutically acceptable, substantially-non-toxic carrier or excipient

  新的 Cephem 化合物，其式如下 其中 R1 是氨基或酰氨基、 R2 是低级烷基，以及 Y 是 CH 或 N、 及其药学上可接受的盐、制备工艺和药物组合物，其中上述化合物与药学上可接受的、基本无毒的载体或赋形剂结合在一起
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0145906A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  New cephem compounds of the formula: wherein R' is amino or protected amino, R' is aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s), cyano, hydrogen or tri(lower)alkylsilyl, R' is carboxy or protected carboxy, and A is -CH=CH- or -C≡C-, and pharmaceutically acceptable saltthereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediates of the formula and processes for their preparation.

  新的 Cephem 化合物，其式如下 式中 R' 是氨基或保护氨基、 R'是芳基（可具有合适的取代基）、杂环基（可具有合适的取代基）、氰基、氢或三（低）烷基硅基、 R' 是羧基或受保护的羧基，以及 A是-CH=CH-或-C≡C-，以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺和含有它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂的药物组合物。本发明还涉及式 及其制备工艺。
• 3-(Alkynylalkyloxy) Cephalosporins
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0168222A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  3-(Alkynylelkyloxy)cephalosporin antibiotics and the intermediates therefor are disclosed. Pharmaceutical compositions for the antibiotics are also disclosed.

  本研究公开了 3-(烷基炔基氧基)头孢菌素类抗生素及其中间体。还公开了这些抗生素的药物组合物。
• New 2-oxyimino-3-oxobutyric acid derivatives and process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0191507A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  2-Oxyimino-3-oxobutyric acid derivatives of formula wherein X2 is halogen or hydrogen. R2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)-alkyl. and R8 is carboxy or protected carboxy, and the and processes for preparation thereor.

  式中X2为卤素或氢，R2为羧基(低级)烷基或受保护的羧基(低级)烷基，R8为羧基或受保护的羧基的2-氧亚氨基-3-氧代丁酸衍生物及其制备方法。