(S)-2-Methyl-pent-4-ene-1,2-diol | 173395-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Methyl-pent-4-ene-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-2-methylpent-4-ene-1,2-diol
• CAS: 173395-91-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: FAXVDSOZRPJENM-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-pent-4-ene-1,2-diol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-Allyl-2,4-dimethyl-2-vinyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成（-）-和（±）-额叶蛋白

  摘要：

  含有6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架的外消旋和对映体纯目标，可以使用分子内钌催化的闭环复分解反应作为关键步骤，方便地从单环二烯前体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02677-x
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-pent-4-enoic acid benzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-2-Methyl-pent-4-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成（-）-和（±）-额叶蛋白

  摘要：

  含有6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架的外消旋和对映体纯目标，可以使用分子内钌催化的闭环复分解反应作为关键步骤，方便地从单环二烯前体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02677-x

文献信息

• Total synthesis of (−)- and (±)-frontalin via ring-closing metathesis
  作者：Matthias Scholl、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02677-x

  日期：1999.2

  Racemic and enantiopure targets containing the 6,8-dioxabicyclo [3.2.1]octane skeleton, can be conveniently synthesized from monocyclic diene precursors using an intramolecular ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis reaction as the key step.

  含有6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架的外消旋和对映体纯目标，可以使用分子内钌催化的闭环复分解反应作为关键步骤，方便地从单环二烯前体合成。