(2R,3R)-Methyl N-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ylsulfonyl)[3-2H1]aziridine-2-carboxylate | 159141-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-Methyl N-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ylsulfonyl)[3-2H1]aziridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,3R)-3-deuterio-1-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]aziridine-2-carboxylate
• CAS: 159141-15-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅S
• 分子量: 368.458
• InChiKey: KEZHPRSLTWOHTA-HZOCJYSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-Methyl N-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ylsulfonyl)[3-2H1]aziridine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R)-N-(2,2,5,7,8-Pentamethylchroman-6-ylsulfonyl)-2-((1R)-[1-2H1]-3-trimethylsilylprop-2-ynyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the suicide substrate D-propargylglycine stereospecifically labelled with deuterium and investigation of its oxidation by D-amino acid oxidase 1

  摘要：

  通过标记的 Pmc 保护氮丙啶游离酸 22 与乙酰化锂反应，然后进行脱保护，制备出了 D-丙炔甘氨酸 1 的立体特异性脱质子样品。这些样品被用来证明 D-氨基酸氧化酶在将 D-丙炔基甘氨酸转化为内酯 5 的过程中，以非立体特异性的方式使 C-3 去质子化。这有力地支持了非酶促去质子化是形成这种化合物的关键步骤这一观点。

  DOI：

  10.1039/a800579f
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯 、 生成 (2R,3R)-Methyl N-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ylsulfonyl)[3-2H1]aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereospecifically labelled D-prop-2-ynylglycine and investigation of the action of D-amino acid oxidase

  摘要：

  D-prop-2-ynylglycine 1 的立体特异性去质子化样品是通过标记的氮丙啶 13 与碳亲核物反应后去保护而合成的；将这些样品与 D-氨基酸氧化酶孵育表明，在形成内酯 5 的过程中，C-3 处的去质子化是非立体特异性的，这有力地证明了非酶促去质子化是形成这种化合物的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c39940000943

文献信息

• Synthesis of stereospecifically labelled D-prop-2-ynylglycine and investigation of the action of D-amino acid oxidase
  作者：Nicola J. Church、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/c39940000943

  日期：——

  Stereospecifically deuteriated samples of D-prop-2-ynylglycine 1 are synthesised by reaction of the labelled aziridines 13 with a carbon nucleophile followed by deprotection; incubation of these samples with D-amino acid oxidase indicates that, in formation of the lactone 5, deprotonation at C-3 is non-stereospecific, strongly supporting non-enzymatic deprotonation as a key step in the formation of this compound.

  D-prop-2-ynylglycine 1 的立体特异性去质子化样品是通过标记的氮丙啶 13 与碳亲核物反应后去保护而合成的；将这些样品与 D-氨基酸氧化酶孵育表明，在形成内酯 5 的过程中，C-3 处的去质子化是非立体特异性的，这有力地证明了非酶促去质子化是形成这种化合物的关键步骤。
• Synthesis of the suicide substrate D-propargylglycine stereospecifically labelled with deuterium and investigation of its oxidation by D-amino acid oxidase 1
  作者：Nicola J. Church、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/a800579f

  日期：——

  Stereospecifically deuteriated samples of D-propargylglycine 1 have been prepared by reaction of the labelled Pmc-protected aziridine free acids 22 with a lithium acetylide followed by deprotection. These samples have been used to show that D-amino acid oxidase, in converting D-propargylglycine to the lactone 5, deprotonates C-3 in a non-stereospecific manner. This strongly supports the idea that non-enzymic deprotonation is a key step in the formation of this compound.

  通过标记的 Pmc 保护氮丙啶游离酸 22 与乙酰化锂反应，然后进行脱保护，制备出了 D-丙炔甘氨酸 1 的立体特异性脱质子样品。这些样品被用来证明 D-氨基酸氧化酶在将 D-丙炔基甘氨酸转化为内酯 5 的过程中，以非立体特异性的方式使 C-3 去质子化。这有力地支持了非酶促去质子化是形成这种化合物的关键步骤这一观点。