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(3aS,4S,8R,8aR)-3a,8,8a-Trimethyl-octahydro-4,8-methano-azulen-5-one | 55732-84-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,4S,8R,8aR)-3a,8,8a-Trimethyl-octahydro-4,8-methano-azulen-5-one
英文别名
(1R,2R,6S,7S)-1,2,6-trimethyltricyclo[5.3.1.02,6]undecan-8-one
(3aS,4S,8R,8aR)-3a,8,8a-Trimethyl-octahydro-4,8-methano-azulen-5-one化学式
CAS
55732-84-8
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
VLWAAPCZYHOYCB-RUZUBIRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,4R,7R,7aR)-3a,7,7a-Trimethyl-1,2,3,3a,7,7a-hexahydro-4,7-ethano-inden-4-ol 在 氢碘酸 作用下, 生成 (3aS,4S,8R,8aR)-3a,8,8a-Trimethyl-octahydro-4,8-methano-azulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    barbatane 倍半萜烯的全合成:α-和 β-barbatenes、gymnomitrol 和 isogymnomitrol
    摘要:
    通过使用环加成反应和骨架重排的常见中间体,实现了巴巴汀的全合成和gymnomitrol和isogymnomitrol的正式全合成。
    DOI:
    10.1139/v79-545
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