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1-(4-Phenylethynyl-2-thiophen-2-yl-thiazol-5-yl)-ethanone | 220449-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Phenylethynyl-2-thiophen-2-yl-thiazol-5-yl)-ethanone
英文别名
1-[4-(2-Phenylethynyl)-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
1-(4-Phenylethynyl-2-thiophen-2-yl-thiazol-5-yl)-ethanone化学式
CAS
220449-63-8
化学式
C17H11NOS2
mdl
——
分子量
309.412
InChiKey
KQRFXUZBVLQOSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Phenylethynyl-2-thiophen-2-yl-thiazol-5-yl)-ethanone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以88%的产率得到4-Methyl-6-phenyl-2-thiophen-2-yl-thiazolo[5,4-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    2-取代的 5-乙酰-4-噻唑基三氟甲磺酸酯作为制备功能化噻唑的有用结构单元
    摘要:
    容易获得的 2-取代的 5-乙酰基-4-噻唑基三氟甲磺酸酯 2 是通过钯催化的与有机金属试剂的交叉偶联反应以及烷氧基羰基化和脱氧反应制备官能化噻唑的有用结构单元。钯催化的 2 偶联与 1-炔烃/6-endo-dig 环化反应在氨存在下以令人满意的产率得到官能化的吡啶并 [3,4-c] 噻唑。利用三氟甲磺酸酯基团的未催化置换反应是一种非常简单的合成 4-N-、4-O- 和 4-S- 取代的噻唑的方法。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3117::aid-ejoc3117>3.0.co;2-o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的 5-乙酰-4-噻唑基三氟甲磺酸酯作为制备功能化噻唑的有用结构单元
    摘要:
    容易获得的 2-取代的 5-乙酰基-4-噻唑基三氟甲磺酸酯 2 是通过钯催化的与有机金属试剂的交叉偶联反应以及烷氧基羰基化和脱氧反应制备官能化噻唑的有用结构单元。钯催化的 2 偶联与 1-炔烃/6-endo-dig 环化反应在氨存在下以令人满意的产率得到官能化的吡啶并 [3,4-c] 噻唑。利用三氟甲磺酸酯基团的未催化置换反应是一种非常简单的合成 4-N-、4-O- 和 4-S- 取代的噻唑的方法。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3117::aid-ejoc3117>3.0.co;2-o
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文献信息

  • Pyrido[3,4-<i>c</i>]Thiazoles through Combined Palladium-Catalysed Coupling of 2-Substituted-5-acetyl-4-thiazolyltriflates with Alkynes/Annulation Reactions
    作者:Antonio Arcadi、Orazio A. Attanasi、Barbara Guidi、Elisabetta Rossi、Stefania Santeusanio
    DOI:10.1246/cl.1999.59
    日期:1999.1
    2-Substituted-5-acetyl-4-thiazolyltriflates give in good yields functionalised pyrido[3,4-c]thiazoles through combined palladium-catalysed coupling with 1-alkynes/6-endo-dig annulation reactions in the presence of ammonia.
    2-取代的-5-乙酰基-4-噻唑三氟甲磺酸酯在存在下通过催化偶联与 1-炔烃/6-endo-dig 环化反应以良好的收率得到官能化的吡啶并 [3,4-c] 噻唑
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